Eh bien nous voilà en fin d'année et je suis moins ambivalent, moins torturé
face à la non solution par rapport aux médicaments et au suivis.
bien que mon petit stock diminue dangereusement, cela me stress pas plus que cela.
il ma fallut un certain temps pour évacuer l'angoisse et la culpabilité induite par le corps médical.
j'ai un peut fait le tour des structures d'aides et, le constat est clair.
il y a pas de secours, à attendre de ce coté là.
je doit construire ma vie ou, plutôt la reconstruire.
être autonome, reprendre pied financièrement et... vivre !
je vais laisser le corps médical dans sa tour d'ivoire.
et prendre du moins un tout petit peu ma vie en main.
juste ce que je peu ou plutôt ce que je m'imagine naïvement pouvoir maîtriser.
dimanche 25 décembre 2011
mercredi 7 décembre 2011
à quoi bon
donc après 15 jours j'ai pus obtenir un entretien au groupe SIDA Genève.
j'y suis allé en ne savant pas bien ce que il serais possible d'obtenir, a vrais dire je me fesais pas trop d'illusions.
j'ai un peu craqué.
je me débat avec une perte salariale de 1300 francs par mois, je me suis vu proposer une aide alimentaire de 300 francs par ans.
je suis donc repartit avec une carte de crédit de 300 francs, ce qui me permettras de manger jusque à Noël .
j'ai fondu en larmes en arrivant à la maison.
je me demande bien ce qui ma pris de m'astreindre une tel humiliation et infantilisation simplement pour une semaine de nourriture .
je me rend compte à quel point on est prêt a un peut n'importe quoi quand on est au abois.
j'ai pas l'impression qu'il y a d'autres alternatives .
donc je suis sensé attendre l'année prochaine pour obtenir 300 francs de bons.
j'apprend a mes dépends a quel point être en demande me met dans une position de faiblesse et a quel point il y a perte du libre arbitre .
j'ai vraiment u l'impression que en fait il y a que moi qui pense qu'il y a un petit problème de mathématiques.
à ce stade la seule chose que je peut faire c'est d'en sourire .
je doit absolument pouvoir retravailler, et trouver un troisième job.
oublier la médecine, aller plus avant encore dans l'esclavage, j'ai sans doutes pas encore assez courbé l'échine pour avoir droit à être un homme.
j'y suis allé en ne savant pas bien ce que il serais possible d'obtenir, a vrais dire je me fesais pas trop d'illusions.
j'ai un peu craqué.
je me débat avec une perte salariale de 1300 francs par mois, je me suis vu proposer une aide alimentaire de 300 francs par ans.
je suis donc repartit avec une carte de crédit de 300 francs, ce qui me permettras de manger jusque à Noël .
j'ai fondu en larmes en arrivant à la maison.
je me demande bien ce qui ma pris de m'astreindre une tel humiliation et infantilisation simplement pour une semaine de nourriture .
je me rend compte à quel point on est prêt a un peut n'importe quoi quand on est au abois.
j'ai pas l'impression qu'il y a d'autres alternatives .
donc je suis sensé attendre l'année prochaine pour obtenir 300 francs de bons.
j'apprend a mes dépends a quel point être en demande me met dans une position de faiblesse et a quel point il y a perte du libre arbitre .
j'ai vraiment u l'impression que en fait il y a que moi qui pense qu'il y a un petit problème de mathématiques.
à ce stade la seule chose que je peut faire c'est d'en sourire .
je doit absolument pouvoir retravailler, et trouver un troisième job.
oublier la médecine, aller plus avant encore dans l'esclavage, j'ai sans doutes pas encore assez courbé l'échine pour avoir droit à être un homme.
lundi 21 novembre 2011
éssoré
hé bien la fin de l'année seras rude.
et la suite pas mieux...
me voilà endetté jusque au cou pour 5 ans de traitement qui on servis a rien.
qui a juste servis a provoqué une ostéoporose.
ruiné, criblé de dettes en mauvaise santé, mais selon les médecins il faut absolument continuer, alors que leurs prescriptions me tue a petit feu.
cela me prend la tête tout la journée, en permanence,
je cherche une solution, je cherche ...
et la suite pas mieux...
me voilà endetté jusque au cou pour 5 ans de traitement qui on servis a rien.
qui a juste servis a provoqué une ostéoporose.
ruiné, criblé de dettes en mauvaise santé, mais selon les médecins il faut absolument continuer, alors que leurs prescriptions me tue a petit feu.
cela me prend la tête tout la journée, en permanence,
je cherche une solution, je cherche ...
mercredi 16 novembre 2011
de plus en plus consternant
hé bien voilà c'est le temps du bilan trimestriel et d'un entretien avec "mon' toubib.
comme si cela ne suffisais pas le bilan sanguin prouve que j'ai raison.
et là vraiment ça fait chier d'avoir raison,
donc depuis le mois d'août, je reprend les prescriptions à la lettre .
résultats après 3 mois ?
nette baisse de la virémie de 200 à 30....
baisse des blancs de 21000 à 17000
CD4 en baisse de 330 à 310.
ce que j'affirme dans le vide au corps médical depuis deux ans est vérifié biologiquement et selon leurs propre critères .
le toubib y et allé de sa compassion pour ma jambe cassée,
ensuite on passe à la prescription et tout aurais dut bien se passer et se terminer là dessus.
là je lui est déclaré qu'il prescris et que je dispose.
là il a pas voulu me laisser partir comme cela et j'ai laché le morceau ...
et il a bien dut reconnaître les preuves manifestes que je lui est présentée.
il a ensuite confié qui dormirais mal si je ne prend pas mon traitement, qu'il aurais ma mort sur la conscience.
putain de manipulateur !
si seulement c'était vrais !
j'ai même u droit à la dame qui...
il me trouve intéressant, il se marre
il me conseille alors de consulter ailleurs dans sa corporation.
ce que j'ai fait !
il sont tous formaté pareil c'est effarant, inutile de causer c'est pêne perdue
à quel moment cette corporation va elle assumer ses responsabilité ?
jamais !
elle est structurée de telle façon que cela ne se produise jamais.
elle à de comptes a rendre a personne !
elle ne respecte pas les lois, la démocratie
elle est puissante, et personne ne la conteste ou même ose.
et la seule chose a faire est de se taire, avant qu'elle nous écrase.
jamais dans ma vie je me suis retrouvé dans une telle impasse .
le rat de labo vous dit bye .
je vais continuer a prendre ces médicaments j'usqu à la fin de l'année ensuite, j'aurais plus les moyens
étant en incapacité de subvenir a mes besoins, incapable de pouvoir travailler, les capacités cognitives en baisse, je suis pas utilisable sauf bien sur pour la médecine .
merci à toi médecine dite moderne .
je prendrais des médicament uniquement si on me rémunère pour et pas l'inverse.
comme si cela ne suffisais pas le bilan sanguin prouve que j'ai raison.
et là vraiment ça fait chier d'avoir raison,
donc depuis le mois d'août, je reprend les prescriptions à la lettre .
résultats après 3 mois ?
nette baisse de la virémie de 200 à 30....
baisse des blancs de 21000 à 17000
CD4 en baisse de 330 à 310.
ce que j'affirme dans le vide au corps médical depuis deux ans est vérifié biologiquement et selon leurs propre critères .
le toubib y et allé de sa compassion pour ma jambe cassée,
ensuite on passe à la prescription et tout aurais dut bien se passer et se terminer là dessus.
là je lui est déclaré qu'il prescris et que je dispose.
là il a pas voulu me laisser partir comme cela et j'ai laché le morceau ...
et il a bien dut reconnaître les preuves manifestes que je lui est présentée.
il a ensuite confié qui dormirais mal si je ne prend pas mon traitement, qu'il aurais ma mort sur la conscience.
putain de manipulateur !
si seulement c'était vrais !
j'ai même u droit à la dame qui...
il me trouve intéressant, il se marre
il me conseille alors de consulter ailleurs dans sa corporation.
ce que j'ai fait !
il sont tous formaté pareil c'est effarant, inutile de causer c'est pêne perdue
à quel moment cette corporation va elle assumer ses responsabilité ?
jamais !
elle est structurée de telle façon que cela ne se produise jamais.
elle à de comptes a rendre a personne !
elle ne respecte pas les lois, la démocratie
elle est puissante, et personne ne la conteste ou même ose.
et la seule chose a faire est de se taire, avant qu'elle nous écrase.
jamais dans ma vie je me suis retrouvé dans une telle impasse .
le rat de labo vous dit bye .
je vais continuer a prendre ces médicaments j'usqu à la fin de l'année ensuite, j'aurais plus les moyens
étant en incapacité de subvenir a mes besoins, incapable de pouvoir travailler, les capacités cognitives en baisse, je suis pas utilisable sauf bien sur pour la médecine .
merci à toi médecine dite moderne .
je prendrais des médicament uniquement si on me rémunère pour et pas l'inverse.
mercredi 9 novembre 2011
conduire ou se laisser conduire ?
donc hier je me suis permis après 15 ans, deux choses que je m'interdisais.
gaspiller l'argent du contribuable en demandant un second avis .
retourner consulter dans ce fameux service des HUG, un service que j'ai tenté de fuir comme la peste par des mauvaises expériences et par la personnalité de son professeur.
je suis arrivé a l'heure quand bien même j'ai u des difficultés a retrouver le service.
et puis il a fallu franchir les grévistes du service de nettoyage, des aides soignants et des transporteurs.
j'ai été dérouté le personnel soignant semblais nettement plus malade que les consultants, à l'accueil la réceptionniste transpire et le blanc de l'oeil est plutôt jaune, l'infirmière se balade en béquille .
seul les consultants sont en pleine forme quoi que...
moi et ma patte folle...
ça fait du bien, plus évident de détecter un séropo si on est pas un pro.
certes en regardant sans dévisager on perçois la neuropathies de celle là, ou les plaque de cheveux gris dans une chevelure blonde synonyme de kaletra® ou de reyataz®.
30 minutes d'attente, comme d'hab.
j'en ai rapidement u marre et je me suis rapidement relaxé.
en consultation avec une chèfe de clinique, la aussi masque car grippée.
je me suis donc offert un entretien un peu musclé.
l'obsession de la virémie est là, le discours bien rodé virémie détectable = résistance
on accepte pas ma croyances antis-protéases = ralentissement important de la production de cellules T4.
malgré les preuves biologiques.
et discours moralisateur comme quoi j'aurais grillé l'isentress®, vu que je me suis permis de le prendre 3 mois sans antis-protéases.
tout en ne trouvant pas d'explications sur le fait que en trois mois sans, le nombre de T4 a plus progressé que durant plus d'année avec !
après une invitation a un grand bilan interdisciplinaire hors de prix, on en arrive a mon problème de calcium.
là, elle m'indique que franchement on est probablement au delà de cela on est dans l'ostéoporose et me prescris une ostéographie .
en fin d'entretien je prend conscience que en fait je lui est assené toutes mes frustrations et les difficulté de communications que j'ai avec mon médecin.
peu a peu je rejoint mon idée de départ, il est parfois bon de ne pas communiquer, d'expliquer cela conduit à devoir se justifier .
on m'a fait entendre que je conduit un combat d'arrière garde, que tout cela a bien changé.
et voilà 2 ans pour rien.
j'ai pas vraiment avancé, j'ai expliqué mes problèmes de santé, mes difficultés...
aucune difficultés de santé n' a pus être réglée, pire rien n'a été même traité.
je peu évidemment continuer a me battre, à prêcher, d'expliquer mes problèmes de santé rien ne change et rien ne changera.
reste a assumer ma marginalité.
il n'y a pas a se battre, lutter.
c'est illusoire de se croire entendu.
ils prescrivent, je dispose !
les omissions, la rétention les rendent très efficaces.
dorénavant j'utilise les mêmes armes .
je ne vais pas attendre plus longtemps pour me faire soigner, d'essuyer des refus de traitements.
au premier janvier j'abandonne le traitement du fait de mon accident j'ai une perte senssible de mes revenus, je ne peut pas une année de plus demander la charité pour me voir prescrire un traitement unique contre le HIV, sans que toutes les difficultés liée au traitement soit niées et, pas traitée.
en 2012 le VIH ne sera pas ma priorité.
je doit pouvoir garder un travail, vivre décament, garder un équilibre émotionnel, prendre un traitement neuro-protecteur pour sauver ce qui peut l'être .
je me refuse de survivre uniquement pour me battre contre le VIH.
ça a pas de sens, c'est pas une raison de vivre.
si je ne trouve pas d'autres raisons de vivre, cela n'en vaut pas la peine.
gaspiller l'argent du contribuable en demandant un second avis .
retourner consulter dans ce fameux service des HUG, un service que j'ai tenté de fuir comme la peste par des mauvaises expériences et par la personnalité de son professeur.
je suis arrivé a l'heure quand bien même j'ai u des difficultés a retrouver le service.
et puis il a fallu franchir les grévistes du service de nettoyage, des aides soignants et des transporteurs.
j'ai été dérouté le personnel soignant semblais nettement plus malade que les consultants, à l'accueil la réceptionniste transpire et le blanc de l'oeil est plutôt jaune, l'infirmière se balade en béquille .
seul les consultants sont en pleine forme quoi que...
moi et ma patte folle...
ça fait du bien, plus évident de détecter un séropo si on est pas un pro.
certes en regardant sans dévisager on perçois la neuropathies de celle là, ou les plaque de cheveux gris dans une chevelure blonde synonyme de kaletra® ou de reyataz®.
30 minutes d'attente, comme d'hab.
j'en ai rapidement u marre et je me suis rapidement relaxé.
en consultation avec une chèfe de clinique, la aussi masque car grippée.
je me suis donc offert un entretien un peu musclé.
l'obsession de la virémie est là, le discours bien rodé virémie détectable = résistance
on accepte pas ma croyances antis-protéases = ralentissement important de la production de cellules T4.
malgré les preuves biologiques.
et discours moralisateur comme quoi j'aurais grillé l'isentress®, vu que je me suis permis de le prendre 3 mois sans antis-protéases.
tout en ne trouvant pas d'explications sur le fait que en trois mois sans, le nombre de T4 a plus progressé que durant plus d'année avec !
après une invitation a un grand bilan interdisciplinaire hors de prix, on en arrive a mon problème de calcium.
là, elle m'indique que franchement on est probablement au delà de cela on est dans l'ostéoporose et me prescris une ostéographie .
en fin d'entretien je prend conscience que en fait je lui est assené toutes mes frustrations et les difficulté de communications que j'ai avec mon médecin.
peu a peu je rejoint mon idée de départ, il est parfois bon de ne pas communiquer, d'expliquer cela conduit à devoir se justifier .
on m'a fait entendre que je conduit un combat d'arrière garde, que tout cela a bien changé.
et voilà 2 ans pour rien.
j'ai pas vraiment avancé, j'ai expliqué mes problèmes de santé, mes difficultés...
aucune difficultés de santé n' a pus être réglée, pire rien n'a été même traité.
je peu évidemment continuer a me battre, à prêcher, d'expliquer mes problèmes de santé rien ne change et rien ne changera.
reste a assumer ma marginalité.
il n'y a pas a se battre, lutter.
c'est illusoire de se croire entendu.
ils prescrivent, je dispose !
les omissions, la rétention les rendent très efficaces.
dorénavant j'utilise les mêmes armes .
je ne vais pas attendre plus longtemps pour me faire soigner, d'essuyer des refus de traitements.
au premier janvier j'abandonne le traitement du fait de mon accident j'ai une perte senssible de mes revenus, je ne peut pas une année de plus demander la charité pour me voir prescrire un traitement unique contre le HIV, sans que toutes les difficultés liée au traitement soit niées et, pas traitée.
en 2012 le VIH ne sera pas ma priorité.
je doit pouvoir garder un travail, vivre décament, garder un équilibre émotionnel, prendre un traitement neuro-protecteur pour sauver ce qui peut l'être .
je me refuse de survivre uniquement pour me battre contre le VIH.
ça a pas de sens, c'est pas une raison de vivre.
si je ne trouve pas d'autres raisons de vivre, cela n'en vaut pas la peine.
lundi 7 novembre 2011
Glutathion
après l'obsession de la virémie et du fait que cela a des conséquences sur la propagation du VIH, je me suis attaché à a prendre MA santé en main et moins la santé des autres.
je suis bien au clair avec cela car de toute façon la prescription au long court de médicaments m'on rendu impuissant.
la possibilité de contaminer d'autres personnes, me semble dès l'ors réglée, du fait que je ne suis pas toxicomane .
et pourtant rien a faire tout le traitement n'a que un seul objectif, virémie, virémie, virémie .
on en sort pas .
cela n a pas d'implications directe sur MA santé.
il y a 3 mois j'ai réclamé une analyse de mon taux de Glutathion il ne savais pas ce que c'est, et qu'il vas se renseigner que c'est ok.
ce jour je me suis donc rendu chez son infirmière pour les prélèvement trimestriels
30 minutes de panique, personne ne sait ce que c'est le Glutathion l'infirmière après avoir consulté 2 médecins et après avoir téléphoné a un labo, me confie que personne ne sait ce que c'est !
comment expliquer que des docteurs en médecine, des spécialistes en virologie ignorent totalement de quoi je parle ?
je constat est dur a avaler, je suis en face de spécialistes qui connaissent rien a la biologie, au stress oxidatif .
comment est t il possible pour moi de perdre mon altérité en face d'un spécialiste .
comment avoir un minimum de confiance, comment s'assurer de la compétence du praticien.
la preuve que un diplôme ne peu servir à quoi que ce soit !
le formatage médical, la formation calibrée est incomplète sciamment !
les doutes que j'avais sur la médecine alophatique se trouve confirmé et, pas que sur ce seul incident.
je vais voir un autre praticien en deuxième avis demain
c'est là ma dernière tentative, depuis quelques années le dogme que on veux m'imposer, ne cadre plus du tout avec la réalité ni avec MA réalité.
la médecine actuelle est tout simplement sectaire, tellement sectaire qu'elle ne puis accepter ce qui déroge même en sont propre sein.
je vais donc sortir de cette secte, sauf si je peut trouver à l'intérieur un élément qui justement le soit pas trop ...
je suis bien au clair avec cela car de toute façon la prescription au long court de médicaments m'on rendu impuissant.
la possibilité de contaminer d'autres personnes, me semble dès l'ors réglée, du fait que je ne suis pas toxicomane .
et pourtant rien a faire tout le traitement n'a que un seul objectif, virémie, virémie, virémie .
on en sort pas .
cela n a pas d'implications directe sur MA santé.
il y a 3 mois j'ai réclamé une analyse de mon taux de Glutathion il ne savais pas ce que c'est, et qu'il vas se renseigner que c'est ok.
ce jour je me suis donc rendu chez son infirmière pour les prélèvement trimestriels
30 minutes de panique, personne ne sait ce que c'est le Glutathion l'infirmière après avoir consulté 2 médecins et après avoir téléphoné a un labo, me confie que personne ne sait ce que c'est !
comment expliquer que des docteurs en médecine, des spécialistes en virologie ignorent totalement de quoi je parle ?
je constat est dur a avaler, je suis en face de spécialistes qui connaissent rien a la biologie, au stress oxidatif .
comment est t il possible pour moi de perdre mon altérité en face d'un spécialiste .
comment avoir un minimum de confiance, comment s'assurer de la compétence du praticien.
la preuve que un diplôme ne peu servir à quoi que ce soit !
le formatage médical, la formation calibrée est incomplète sciamment !
les doutes que j'avais sur la médecine alophatique se trouve confirmé et, pas que sur ce seul incident.
je vais voir un autre praticien en deuxième avis demain
c'est là ma dernière tentative, depuis quelques années le dogme que on veux m'imposer, ne cadre plus du tout avec la réalité ni avec MA réalité.
la médecine actuelle est tout simplement sectaire, tellement sectaire qu'elle ne puis accepter ce qui déroge même en sont propre sein.
je vais donc sortir de cette secte, sauf si je peut trouver à l'intérieur un élément qui justement le soit pas trop ...
mercredi 2 novembre 2011
l'argent, le nerf de la guerre
l'argent est une obsession récurante, tous les jours ce mois ci la cause est entendue .
étant en accident avec une baisse du salaire et un revenu de 3600 francs
et des charges fixes qui se montent à 3700 francs, il est inutile de réfléchir a comment avec quoi manger.
ce mois-ci je ne peu pas payer mon assurance maladie .
de plus mon activié complémentaire ne me donne plus le complément qui me permettait de manger
en gros tous mes efforts que j'ai déployé depuis le début d'année se sont avéré inutiles.
impossible de se sortir de la merde .
je me retrouve encore plus fragilisé par mon immobilité forcée.
j'ai trop de charges fixes, celles-ci sont obligatoires .
cette immobilité durant 3 mois ne conduit a perdre environs 7000 francs de revenus d'ici la fin de l'année.
je suis toujours sur le fil.
tout ce que j'ai construit, toute l'énergie que je met pour m en sortir se vois réduit a néant.
pour me sortir de cette situation j en ai pour deux ans pour me remettre.
ce serais comme il il y a une spirale qui me conduit au fond d'un trou dont je découvre qu'il est toujours plus profond.
j'ai appris a me battre, quand c'est plus fort que toi, on est invité à lâcher prise .
reste donc à accepter l'absurdité de la situation.
ce serais comme si tout serais a refaire, tout le temps à perpétuité, c'est un peu épuisant je le reconnais.
je ne réalise pas très bien ce que je peu retirer de positif, de ce qui est utile pour moi.
ce que je peu retirer d'enrichissant, ce qui est bon pour mon développement dans une situation qui perdure.
l'argent, c'est outil de l'esclavage moderne.
étant en accident avec une baisse du salaire et un revenu de 3600 francs
et des charges fixes qui se montent à 3700 francs, il est inutile de réfléchir a comment avec quoi manger.
ce mois-ci je ne peu pas payer mon assurance maladie .
de plus mon activié complémentaire ne me donne plus le complément qui me permettait de manger
en gros tous mes efforts que j'ai déployé depuis le début d'année se sont avéré inutiles.
impossible de se sortir de la merde .
je me retrouve encore plus fragilisé par mon immobilité forcée.
j'ai trop de charges fixes, celles-ci sont obligatoires .
cette immobilité durant 3 mois ne conduit a perdre environs 7000 francs de revenus d'ici la fin de l'année.
je suis toujours sur le fil.
tout ce que j'ai construit, toute l'énergie que je met pour m en sortir se vois réduit a néant.
pour me sortir de cette situation j en ai pour deux ans pour me remettre.
ce serais comme il il y a une spirale qui me conduit au fond d'un trou dont je découvre qu'il est toujours plus profond.
j'ai appris a me battre, quand c'est plus fort que toi, on est invité à lâcher prise .
reste donc à accepter l'absurdité de la situation.
ce serais comme si tout serais a refaire, tout le temps à perpétuité, c'est un peu épuisant je le reconnais.
je ne réalise pas très bien ce que je peu retirer de positif, de ce qui est utile pour moi.
ce que je peu retirer d'enrichissant, ce qui est bon pour mon développement dans une situation qui perdure.
l'argent, c'est outil de l'esclavage moderne.
mercredi 12 octobre 2011
5 ans après
5 ans que je prend des antis protéases.
que j'ai pas le choix, qu'il faut prendre des antis -protéases
un discours ma fois répétitif.
là la coupe et pleine...
au mois d'août, j'ai du consulté un dentiste les racines de plusieurs dents se sont infectées
j' ai pris des antibiotiques pour me retrouver avec au même point quelques semaines plus tard.
suite a une radio le constat est clair.
perte de la masse osseuse de la mâchoire l'espace entre la mâchoire et les dent s'agrandis et s'infecte
on me propose un traitement qui coûte des milliers de francs pour sauver quelques dents , le reste tombera dans les 2 à 3 ans...
il y a 3 jours, freinage brusque a un feu rouge...
le plateau tibial cassé, des mois d'immobilité,
en plus on est pas sur qu'il y aie pas de séquelles ...
Génial.
mais il faut continuer a prendre vos médicament...
c'est si important !
je comprend pas...
j'ai pas le droit de poser des questions
de m'inquiéter,
le discours est bien réglé on ne répond pas aux questions on y vas de sa petite métaphore
des heures de bla bla, de langue de bois, du vague ...
je suis devant un mur infranchissable, rien a faire
c'est fout ce que on et démuni face au compétences de la psychologie, des techniques d'influences.
là c'est devenu pour moi insupportable et chaque consultation deviens de plus en plus pénible.
j'ai beau leur dire que j'ai compris, ils sont sourd.
je vais laisser une dernière chance a mon médecin, lui expliquer encore une fois mon mal aise.
que j'ai pas le choix, qu'il faut prendre des antis -protéases
un discours ma fois répétitif.
là la coupe et pleine...
au mois d'août, j'ai du consulté un dentiste les racines de plusieurs dents se sont infectées
j' ai pris des antibiotiques pour me retrouver avec au même point quelques semaines plus tard.
suite a une radio le constat est clair.
perte de la masse osseuse de la mâchoire l'espace entre la mâchoire et les dent s'agrandis et s'infecte
on me propose un traitement qui coûte des milliers de francs pour sauver quelques dents , le reste tombera dans les 2 à 3 ans...
il y a 3 jours, freinage brusque a un feu rouge...
le plateau tibial cassé, des mois d'immobilité,
en plus on est pas sur qu'il y aie pas de séquelles ...
Génial.
mais il faut continuer a prendre vos médicament...
c'est si important !
je comprend pas...
j'ai pas le droit de poser des questions
de m'inquiéter,
le discours est bien réglé on ne répond pas aux questions on y vas de sa petite métaphore
des heures de bla bla, de langue de bois, du vague ...
je suis devant un mur infranchissable, rien a faire
c'est fout ce que on et démuni face au compétences de la psychologie, des techniques d'influences.
là c'est devenu pour moi insupportable et chaque consultation deviens de plus en plus pénible.
j'ai beau leur dire que j'ai compris, ils sont sourd.
je vais laisser une dernière chance a mon médecin, lui expliquer encore une fois mon mal aise.
lundi 19 septembre 2011
Résumé de 5 ans de galères
voici un long post pour résumer ces 5 dernières années éprouvantes,
je m'y colle bien que étant et de loin pas ressortit de la merde, je me trouve avec suffisamment de recul.
je suis, il faut aussi le reconnaître bien mieux, j'en suis aussi a m'amuser de cette période .
je commence ce récit il y a 5 ans a l'époque cela fesait environ 12 ans que j'était séropositif, avec ou sans traitement sans antis-protéases.
ensuite il y a u une pause de traitement qui devais durer 6 mois environ mais uniquement si j'acceptait de prendre des antis-protéases.
vu les excellents résultats la reprise de traitement se fait 2 ans et demis plus tard, je reprend le traitement avec une virémie de 60.000 et 280 CD4
nous sommes en octobre 2007.
le traitement se compose de insentress® 2CP par jour, viread® 1 CP par jour, reyataz® 300 1CP par jour et, de norvir® 1 CP par jour.
3 mois plus tard effet secondaires : selles décolorée , urine foncée, baisse de moral, cheveux sec et cassant plaques de cheveux gris, pilosité qui grisonne.
virémie à 4000 et 300CD4.
3 mois plus tard, déprimé et violante spasmophilie apparition d'analyses supplémentaires suivis urinaires,
difficultés avec mon employeur, crises d'angoisses, je ne synthétise plus de calcium, manque en vitamine D
invitation a changer de traitement et de combattre le cholestérol avec des médicaments refus ferme de ma part.
virémie à 1000 et 330CD4.
un mois plus tard consultation a ma demande annonce de licenciement, dépression, prescription de neuroleptiques.
lobotomie pharmacodinamique durant 10 jours.
après deux mois: crises d'angoisses, je ne synthétise plus de calcium, manque en vitamine D, état dépressif, au chômage.
analyse économique pas de virémie, 350 CD4
arrêt du traitement et du suivi médical faute de moyens financiers, divers intérims état dépressifs.
impossibilité d'atteindre le groupe SIDA Genève en dehors des heures de bureau.
6 mois d'arrêt puis reprise du traitement grâce a un prêt de l'association 360.
sérieuse carence en calcium, manque en vitamine D, état dépressif, discussion sur diverses thérapies, propos évasifs du médecin de toute façons pas remboursée selon lui, invitation a faire un petit crédit pour se soigner !
virémie à 6000, 300CD4
3 mois plu tard n'a plus consulté, fauché déprimé, intérims
arrêt de tout traitement durant un an fin des droits au chômage avec le doit de rouvrir un autre vu que j'ai cotisé et fait de l'intérim la plus part du temps, apparition de croûtes sur le visage.
2 mois plus tard fin de l'intérim, refus de prise en charge de l'assurance chômage sous prétexte que j'ai accepté un contrat qui n'était pas un CDI, refus d' un empois temporaire de l'office de l'emploi, non entée en matière de l'hospice général, passage a un seul repas par jour .
fin 2009 demande de l'aide sur facebook suis invité a un dîner de cons par des chefs d'entreprises et a fumer des cigares.
j'ai le moral à zero.
je retrouve un travail sur un chantier je consulte mon médecin a mes frais je ne peu plus payer mes cotisation maladies,
suis envoyé en urgence à l'hôpital mais je temporise, les croûtes s'entendent sur tout le corps, je profite de la parano-pandémie de la grippe porcine pour me faire vacciner .
un conseiller municipal écologiste m'invite a discuter avec lui a la caffète de la salle du conseil, le maire me trouve mauvaise mine, l'élu me restaure, je suis au bord des larmes .
je croise la députée Salika Wenger .
je suis immédiatement rejoint par le magistrat Torrnare et j'ai 2 min; pour m'expliquer. un emploi temporaire est trouvé dans son service dans la semaine qui suit, les arrèrés des cotisations à l'assurance maladie sont prise en charge par le service social de la ville de Genève dans le même délai.
je peu consulter à l'hopital, prélèvement biopsie, c'est assez grave, maladie opportuniste et je suis contaminé par le staphylocoque doré, il y a du pus sous mes croûtes .
suis invité a un repas par un permanent de 360 pour discuter, quelques jours après j'append que 360 ouvre un nouveau prêt pour payer la franchise de 1000 francs pour commencer le traitement , ouf.
reprise du traitement virémie à 10.000 190CD4
mars 2010, je suis crevé vidé, je travail 50h par semaine, l'employeur est obligé de me mensualiser, je travail 195 heures par mois pour une paye a 160h, si je suis pas contant, j"ai qu'a aller voir ailleurs. je n en peu plus.
je m'inscrit a un forum sur transe-hypnose et déverse toute ma haine et mon désespoir.
grave problèmes de calcium plus de fer, le traitement antibiotique lourd semble faire effet.
quelques jours après je craque au travail et quitte mon poste c'est trop dur, surprise je suis couvert par les ouvriers et la direction du chantier.
je m'inscrit a ADMD EXIT et demande un protocole de délivrance. je doit patienter 3 mois et confirmer plusieurs fois ma décision.
je veux quitter toute cette merde.
je vais sur le forum et confie ma décision.
je suis brièvement exposé a deux scripts que je lis 3x.
durant une semaine je fait un travail analytique et je fait des hallucinations négatives, j'en arrive a ne plus percevoir la présence des personnes qui me stress .
je passe pour un épileptique .
je me sens un peu mieux
puis rechute je prend 10x la dose d'antis-viraux et attend que mon foie lâche, rien ne se passe
3 mois plus tard problèmes de calcium, fer, vitamine D,
virémie indécelable 220CD4.
confie a mon médecin le protocole de délivrance en cours, prescription de sestraline® et de témesta® et rien d'autres refuse l'envois a un thérapeute .
j'ai doublé la prise de sestaline® après deux semaines sans effets.
je prend conscience que une bonne partie des ouvriers du chantier sont sous temesta®
puis, je joue un vas tout a la réception de mon salaire je consulte un hypnothéapeute en imaginant un mieux, en pariant sur l'avenir bien que j'ai absolument pas les moyens sans trop de résultats.
puis je consulte au dernier moment un thérapeute a Lyon pratiquant l'EMDR en double séance et deux jours de suite.
durant une semaine ça été un peu le bordel dans ma tête et puis un net mieux
plus d'idées suicidaires .
3 mois plus tard
graves problèmes de calcium et vitamines D
virémie à 59, 230 CD4
conflit et discussion avec le médecin sur le thème non secours a personne en demande et suicidaire, pas d'amélioration du système immunitaire demande de traitement complémentaires, comme aux cancereux ou autres approches médicales connues, refuse tout ou reporte a plus tard.
j'absorbe puis dissocie le praticien et obtient une transe, pour lui faire comprendre que la plaisanterie est finie, que j'ai compris ses techniques de communications.
fait une double consultation en EMDR à Lyon
3 mois plus tard et fin de l'année 2010
graves problèmes de calcium et vitamines D le praticien me fait une injection en IM de vitamine D et m'invite a des bains de soleils ( bin voyons en décembre )
j'arrive avec des extraits d'études sur des traitements pour renforcer le système immunitaire, des options de traitement pour mes problèmes cognitifs suite a un traitement précèdent au stocrin®. refus sur toute la ligne .
discussion sur la nocivité des médicaments sur la moelle épinière, il nie catégoriquement
viremie a 100 250CD4
a partir de là je change complètement mon alimentation et je passe au bio, je trouve un travail au noir pour m'offrir cela, je bosse dorénavant 7 jours sur 7
je suis toujours fatigué, j'ai un bon moral et je me sens de mieux en mieux émotionnellement
je reprend les 6Kg que j'avais perdu un an plus tôt.
avril, 2011
sérieuse discussion avec mon médecin, je réclame un traitement avec un neuro protecteur refus, je ne suis pas satisfait de la progression de mon système immunitaire, quasi nul, lui parle des études à 96 semaines des traitements qu'il me prescris, réponse : bah vous êtres plus tout jeune c'est normal.
je lui parle de l'étude française concernant le stocrin® 70% des patients en dépression profonde après 6 mois de traitement, psychoses, SEP, là il reconnais s'excuse il ne savais pas à l'époque, je mentionne que l'insentress® semble poser les mêmes problèmes, il se lève alors pour me féliciter d'avoir trouvé un travail.
je suis complètement confusioné, ça fait 2 ans que j'ai un travail il en est ou ?
je casse sa syncro et adopte des position hallucinantes il continue a me suivre en se ridiculisant, me prescrit de la vitamine D en goutte et propose de changer d'antis-protéases, je refuse.
viremie à 100 et 250CD4
a partir de là je ne prend plus complètement mes médicaments. je ne prend plus d' antis-protéases.
je constate que la vitamine D prescrite est en fait de l'éthanol.
je consulte en urgence en clinique dentaire, constat: perte de masse osseuse de la mâchoire.
un espace entre l'os et les dents se crée et s'infecte, prescription d'antibiotiques.
fait une consultation en EMDR à Lyon
je n'est par repris d'antis-protéases durant 3 mois, j'ai juste recommencé le traitement quelque jours avant pour ne pas a avoir a affronter mon médecin concernant la virémie .
août 2011
plus de soucis de calcium, de vitamine D, de cholestérol, tout baigne.
excellente progression des CD4, le praticien demande ce que j'ai fait; je mange du poisson...
virémie à 170, 320 CD4
nouvelle consultation chez le dentiste nouvelle infection, extraction d' une dent, surcis pour une autre nouvelle prescription d'antibiotiques
j'apprend que pour un traitement j'en ai pour des milliers de francs (non remboursé )
j'ai aussi perdu 3 centimètres...
j'ai aussi perdu 3 centimètres...
j'ai comme une petite dent contre cette médecine...
samedi 17 septembre 2011
Virémie
vaste sujet...
ces dernier temps, je me rend compte que quelque chose cloche...
en fait c'est même assez clair, d'ailleurs mon toubib m'en touche un mot, comme pour assoir un sentiment de complicité .
je veux parler de l'obsession de la virémie indécelable .
pour prévenir les résistances.
a ce stade et par le passé cela m'avais intrigué on m'avais proposé plusieurs fois de changer de traitements simplement par ce que j'avais une virémie.
en fait si j'avais suivis ces injonction j'aurai probablement à l'heure actuelle plus de traitement disponibles, j'aurais fusillé toute la pharmacopée disponible !
ensuite il y a cette curieuse coïncidence entre la mise sur le marché de test de virémie et.. de la commercialisation des anits-protéases .
alors que il existe des tests de résistances, de plus ces tests indiquent quelles résistances, ce qui est bien plus utile de savoir pour choisir une option thérapeutique .
pourtant a chaque fois que la virémie monte on me propose de changer de traitement !
seulement voilà durant plus de 10 ans j'ai refusé les antis-protéases, je sait donc que même avec une virémie par exemple a 10.000, les médicaments sont encore efficaces. et sans apparitions de résistances dans les tests.
et puis il y a un peu plus de 5 ans, je me suis naïvement laissé convaincre car doit disant j'avais plus le choix, qu'il fallait passer aux antis-protéases car, il y avais plus d'alternatives.
je me suis retrouvé dans un confort, en effet le traitement proposé est celui que je supporte le mieux apparemment, pas d'effet secondaires, j' appris a mes dépends plus tard des effet graves, lents et irréversibles.
j'ai découvert le pot aux roses plus tard, en posant ces deux questions a mon médecin :
1) pour survivre j'ai besoin d'un système immunitaire en bon état ou d'une virémie indécelable ?
2) une virémie indécelable améliore significativement mon état de santé ou préviens la santé des autres ?
je vous souhaite bon courage pour décoder les réponses alambiquée qui vous serons faites .
après plus de 5 ans avec un traitement avec anti-protéases, j' ai plus constaté que bien des affirmations de la médecine sont fausses !
affirmations :
la compilance, la prise régulière de médicaments est vitale pour empêcher l'apparitions de résistances.
faux pour mon cas, après 5 ans ans de traitement avec 4 médicaments avec 2 interruptions de traitements et un renoncement à la prise d'antis-protéases durant 3 mois, il y a pas a proprement parler de résistances.
avec les antis-prothéases, ca vas aller mieux les résultats sur le système immunitaire sont spectaculaires
Faux pour mon cas, la progression des CD4 est la pire que j'ai connue depuis que je suis séropositif.
il faut changer de traitements car il y a résistances si le virémie deviens détectable sur plus de 6 mois
Faux dans mon cas après deux ans et apparition d'une virémie à 59 puis 120, j'ai résité a la volonté de changement de traitement et fait un test de résistances. pas de nouvelles résistances 3 ans plus tard... vas chercher a comprendre...
la médecine se focalise sur la virémie, un examen coûteux, ne par perdre de vue que pour sa santé l'essentiel est un bon système immunitaire, la virémie concerne la réplication du virus et n' a rien a voir avec votre état de santé, c'est juste un indicateur qui peu être utile; cela ne doit pas être l'indicateur de toute décisions ...
je me suis aussi rendu compte en parlant avec d'autres séropositifs a quel point la virémie sert de "convincer".
les antis-protéases ca marche, tout en oubliant de parler de leur hospitalisation suite a un empoisonnement médicamenteux
ces dernier temps, je me rend compte que quelque chose cloche...
en fait c'est même assez clair, d'ailleurs mon toubib m'en touche un mot, comme pour assoir un sentiment de complicité .
je veux parler de l'obsession de la virémie indécelable .
pour prévenir les résistances.
a ce stade et par le passé cela m'avais intrigué on m'avais proposé plusieurs fois de changer de traitements simplement par ce que j'avais une virémie.
en fait si j'avais suivis ces injonction j'aurai probablement à l'heure actuelle plus de traitement disponibles, j'aurais fusillé toute la pharmacopée disponible !
ensuite il y a cette curieuse coïncidence entre la mise sur le marché de test de virémie et.. de la commercialisation des anits-protéases .
alors que il existe des tests de résistances, de plus ces tests indiquent quelles résistances, ce qui est bien plus utile de savoir pour choisir une option thérapeutique .
pourtant a chaque fois que la virémie monte on me propose de changer de traitement !
seulement voilà durant plus de 10 ans j'ai refusé les antis-protéases, je sait donc que même avec une virémie par exemple a 10.000, les médicaments sont encore efficaces. et sans apparitions de résistances dans les tests.
et puis il y a un peu plus de 5 ans, je me suis naïvement laissé convaincre car doit disant j'avais plus le choix, qu'il fallait passer aux antis-protéases car, il y avais plus d'alternatives.
je me suis retrouvé dans un confort, en effet le traitement proposé est celui que je supporte le mieux apparemment, pas d'effet secondaires, j' appris a mes dépends plus tard des effet graves, lents et irréversibles.
j'ai découvert le pot aux roses plus tard, en posant ces deux questions a mon médecin :
1) pour survivre j'ai besoin d'un système immunitaire en bon état ou d'une virémie indécelable ?
2) une virémie indécelable améliore significativement mon état de santé ou préviens la santé des autres ?
je vous souhaite bon courage pour décoder les réponses alambiquée qui vous serons faites .
après plus de 5 ans avec un traitement avec anti-protéases, j' ai plus constaté que bien des affirmations de la médecine sont fausses !
affirmations :
la compilance, la prise régulière de médicaments est vitale pour empêcher l'apparitions de résistances.
faux pour mon cas, après 5 ans ans de traitement avec 4 médicaments avec 2 interruptions de traitements et un renoncement à la prise d'antis-protéases durant 3 mois, il y a pas a proprement parler de résistances.
avec les antis-prothéases, ca vas aller mieux les résultats sur le système immunitaire sont spectaculaires
Faux pour mon cas, la progression des CD4 est la pire que j'ai connue depuis que je suis séropositif.
il faut changer de traitements car il y a résistances si le virémie deviens détectable sur plus de 6 mois
Faux dans mon cas après deux ans et apparition d'une virémie à 59 puis 120, j'ai résité a la volonté de changement de traitement et fait un test de résistances. pas de nouvelles résistances 3 ans plus tard... vas chercher a comprendre...
la médecine se focalise sur la virémie, un examen coûteux, ne par perdre de vue que pour sa santé l'essentiel est un bon système immunitaire, la virémie concerne la réplication du virus et n' a rien a voir avec votre état de santé, c'est juste un indicateur qui peu être utile; cela ne doit pas être l'indicateur de toute décisions ...
je me suis aussi rendu compte en parlant avec d'autres séropositifs a quel point la virémie sert de "convincer".
les antis-protéases ca marche, tout en oubliant de parler de leur hospitalisation suite a un empoisonnement médicamenteux
dimanche 11 septembre 2011
protocoles
j'avoue une certaine lâcheté.
j'ai pas u le courage de signifier mon retrait de l'étude de cohorte en face de mon médecin.
je l'ai fait par écrit et reçu la confirmation par mail.
alors pourquoi je renonce alors que plus de 14.000 personnes participe a cette étude ?
en fait ca fait un bon moment que je réfléchis et reporte cette décision a plus tard.
en fait il y a plusieurs raisons.
il y a un contexte historique et éthique, pour moi la théorie scientifique du double aveugle a de trops nombreux morts sur la conscience.
combien de mort faute de soins, par prescriptions de placebos ?
pour moi c'est un génocide légal pour soit disant faire avancer la médecine.
ce qui et loin d'être vrais car j'ai vus des rassemblement de malades se réunir dans l'arrière d'une pharmacie, pour soit procéder a des tests pour savoir si il y a un principe actif dans leur prescription ou alors de mettre en communs leurs comprimés et de les reconditionnés.
à ce sujet je me suis d'ailleurs rendu compte a quel point même avec les médicament anti VIH les prescriptions sont surdosés on ne meure plus du VIH mais d'empoisonnement médicamenteux
l'hépatite fulminante et un modèle du genre .
Dans l'étude auquel je participais depuis environs 17 ans, il s'agissais de faire des protocoles des courbes des associations standards de, en quelque sorte modéliser de standardiser...
or je ne suis pas tout le monde, je ne suis pas dans la moyenne, je suis moi et pas le x pour cent de quelque chose...
je me suis aussi rapidement aperçu que le secret médical, et le soit disant brouillage de données c'est du flanc.
comment expliquer que je soit sollicité tous les 6 mois pour participer a d'autres études et de façons très cavalière, manipulatrice ?
le tout sans consentement éclairé ou je suis convoqué par écris a des RDV avec des médecins, de devoir téléphoner pour annuler des RDV fixé par eux sous pêne qu'il me soit facturés ?
comment expliquer les difficultés a annuler ces RDV, tous ces prétextes ?
c'est cela le consentement éclairé ?
une autre bonne raison c'est toutes ces fioles de plasma don on ne sait rien de ce qui en est fait ensuite.
vu que je suis en train de prendre ma santé en main et de façon hélas non allopathique, je ne tiens pas particulièrement qu'ils sachent ce que je fait pour ma santé.
malgré de multiples demandes, approches pour une médecine auquel je crois, il m a été impossible de bénéficier de traitement destiné a renforcer mon système immunitaire pourtant bien connu dans d'autre pathologies !
aparament rien ne doit sortir d'un protocole standard anti-HIV qui statistiquement est prouvé, efficace .
mes difficultés cognitives le ralentissement du SNC (système nerveux central ) est nié, depuis des années et on affirme que c'est le virus lui même qui provoque cela, pour me prescrire encore pus de médicaments anti-VIH.
qui provoque encore plus de difficultés cognitives .
je me suis décidé de travailler avec des médicament neuroprotecteur, activant le SNC et boostant le système immunitaire.
je ne peu pas me prescrire ce que je décide, j'en ai pas le droit , reste les commandes par internet...
je n'entreprendrais pas tout de suite mon traitement, je suis freiné par des considérations pécuniaires.
en fait la forte croyance et la grande confiance en la médecine moderne ma conduit a devenir un résistant.
c'est probablement du au fait que cette médecine a trop abusé de son autorité, et de ma crédulité.
cette médecine ne sait pas grand chose et prétend trop le contraire, elle n'est pas a un paradoxe prêt et moi non plus.
le problème c'est que j'en suis prêt a en discuter elle pas, sauf pour manipuler et imposer.
a quoi bon se battre, argumenter, je peu juste continuer mon chemin un peu plus seul, ne rien revendiquer, juste faire...
j'ai pas u le courage de signifier mon retrait de l'étude de cohorte en face de mon médecin.
je l'ai fait par écrit et reçu la confirmation par mail.
alors pourquoi je renonce alors que plus de 14.000 personnes participe a cette étude ?
en fait ca fait un bon moment que je réfléchis et reporte cette décision a plus tard.
en fait il y a plusieurs raisons.
il y a un contexte historique et éthique, pour moi la théorie scientifique du double aveugle a de trops nombreux morts sur la conscience.
combien de mort faute de soins, par prescriptions de placebos ?
pour moi c'est un génocide légal pour soit disant faire avancer la médecine.
ce qui et loin d'être vrais car j'ai vus des rassemblement de malades se réunir dans l'arrière d'une pharmacie, pour soit procéder a des tests pour savoir si il y a un principe actif dans leur prescription ou alors de mettre en communs leurs comprimés et de les reconditionnés.
à ce sujet je me suis d'ailleurs rendu compte a quel point même avec les médicament anti VIH les prescriptions sont surdosés on ne meure plus du VIH mais d'empoisonnement médicamenteux
l'hépatite fulminante et un modèle du genre .
Dans l'étude auquel je participais depuis environs 17 ans, il s'agissais de faire des protocoles des courbes des associations standards de, en quelque sorte modéliser de standardiser...
or je ne suis pas tout le monde, je ne suis pas dans la moyenne, je suis moi et pas le x pour cent de quelque chose...
je me suis aussi rapidement aperçu que le secret médical, et le soit disant brouillage de données c'est du flanc.
comment expliquer que je soit sollicité tous les 6 mois pour participer a d'autres études et de façons très cavalière, manipulatrice ?
le tout sans consentement éclairé ou je suis convoqué par écris a des RDV avec des médecins, de devoir téléphoner pour annuler des RDV fixé par eux sous pêne qu'il me soit facturés ?
comment expliquer les difficultés a annuler ces RDV, tous ces prétextes ?
c'est cela le consentement éclairé ?
une autre bonne raison c'est toutes ces fioles de plasma don on ne sait rien de ce qui en est fait ensuite.
vu que je suis en train de prendre ma santé en main et de façon hélas non allopathique, je ne tiens pas particulièrement qu'ils sachent ce que je fait pour ma santé.
malgré de multiples demandes, approches pour une médecine auquel je crois, il m a été impossible de bénéficier de traitement destiné a renforcer mon système immunitaire pourtant bien connu dans d'autre pathologies !
aparament rien ne doit sortir d'un protocole standard anti-HIV qui statistiquement est prouvé, efficace .
mes difficultés cognitives le ralentissement du SNC (système nerveux central ) est nié, depuis des années et on affirme que c'est le virus lui même qui provoque cela, pour me prescrire encore pus de médicaments anti-VIH.
qui provoque encore plus de difficultés cognitives .
je me suis décidé de travailler avec des médicament neuroprotecteur, activant le SNC et boostant le système immunitaire.
je ne peu pas me prescrire ce que je décide, j'en ai pas le droit , reste les commandes par internet...
je n'entreprendrais pas tout de suite mon traitement, je suis freiné par des considérations pécuniaires.
en fait la forte croyance et la grande confiance en la médecine moderne ma conduit a devenir un résistant.
c'est probablement du au fait que cette médecine a trop abusé de son autorité, et de ma crédulité.
cette médecine ne sait pas grand chose et prétend trop le contraire, elle n'est pas a un paradoxe prêt et moi non plus.
le problème c'est que j'en suis prêt a en discuter elle pas, sauf pour manipuler et imposer.
a quoi bon se battre, argumenter, je peu juste continuer mon chemin un peu plus seul, ne rien revendiquer, juste faire...
mercredi 3 août 2011
Quelques résultats
donc, à pêne sortit de mon RDV avec le médecin,
je confie ici pleins d'impressions don certaines sont des plus déroutantes.
il y a tout d'abord le changement d'attitude du médecin,
ces vacances lui on fait du bien !
il a posé pas mal de questions sur ma nourriture, pour enfin dévoiler des résultats nettement positif.
progression du système immunitaire, mais les résultats des analyses précédentes n'était pas là.
je crois qu'il a pas joué franc jeux en noircissant le tableaux en début d'année pour que je poursuive le traitement en me ruinant, enfin bon.
il s'est ensuite intéressé aux difficultés sociales que je traverse
et puis il y a ce moment singulier, incompréhensible.
10 min d'interrogatoire sur ma consommation d'alcool, (j'en bois pas)
alors quoi, mon foie ne va pas si bien ?
et puis il y a ce moment singulier, incompréhensible.
10 min d'interrogatoire sur ma consommation d'alcool, (j'en bois pas)
alors quoi, mon foie ne va pas si bien ?
plus de problèmes de calcium ou presque, réapparition de vitamine D, j'était un peu confus.
bien que j'ai parlé avec lui de l'étude dont je suis un rat de labo j'ai hélas renoncer d'exprimer la fin de ma participation à celle - ci .
on a parlé des études qui en résultent, sauf une évidament celle qui est en cours sur les difficultés cognitives, pas grave, j'ai rectifié cet "oubli".
il a énuméré les autres est les défis éthique pour l'une sur le fait de renoncer a un traitement pour les personnes actives sexuellement .
Que retirer de tout cela ...
hé bien que si je prend ma santé en main cela semble aller mieux.
le fait de me fier a mon instinct, a mes impressions se révèle plutôt exact.
j'ai donc arrêté les antis-prothéases et repris juste 1 semaine avant le prélèvement et pourtant la virémie est basse .
plus d'hypocalcémie, moins de cholestérol .
je vais réfléchir avant de rééditer cet exploit, reste que j'ai bien la preuve que la combinaison d'anti-prothéases proposée s'oppose à la reconstitution de mon système immunitaire .
toutefois je vais poursuivre ma dissociation de prise des médicaments.
et puis je vais mieux émotionnellement, c'est probablement pas étranger a quelques séances d'EMDR
mais aussi a une session de 11 jours d'une séance d'hypnose à l'aide d'un MP3 destiné a une transe profonde .
samedi 30 juillet 2011
incertitude
hé bien voilà quelques jours dans le vague,
il y quelques jours, cela à été l'heure du prélèvement trimestriel.
depuis deux ans, c'est une période un peu étrange.
c'est en quelque sorte une période floue et d'attente .
il y a cette espoir que cela aille mieux, une espérance déçue.
cette fois-ci les interrogations sont plus présentes et, pourtant la colère est moins là.
c'est un peu spécial, car justement le jour même de la paye en début juillet, l'assurance maladie
s'est largement servie sur mon compte 1400 francs, puije espérer de bons résultats après une semaine
sans légumes, avec un régime pâtes a tous le repas ?
je sens bien que c'est pas extra, je suis crevé.
depuis deux ans je suis rentré en quelque sorte dans une boucle sans issues avec mon médecin .
en effet il y a cette attente de bonne nouvelles l'élaboration d'une stratégie, et j' adopte de plus en plus une stratégie de dialogue ouvert a mon médecin, a grand renfort de propositions thérapeutiques je prend de plus en plus de notes, adopte le vocabulaire de mon médecin,
je le laisse aller, puis je rompt son accordage, sa syncro et je me lance:
je rebondi sur un chiffre que je doit lui arracher, puis lui propose d'améliorer la situation de cet élément.
je tente de lui exposer que tel médicament est connus pour améliorer tel situations...
et... c'est à chaque fois la même chose, j'ai droit à un langage spécifiquement vague.
c'est immuable depuis deux ans, il adopte deux stratégies il fait part de son refus tente de l'argumenter ou affirme que l'on verras cela plus tard, la prochaine fois.
ce qu'il ne fait jamais .
il y ajoute sa confiance, et m'invite à lâcher prise .
de retour chez moi, il y a alors quelques jours de frustrations, puis la recherche d'autre propositions pour la prochaine fois, et tout recommence .
j'ai vraiment l'impression qu'il s'amuse de la situation et de son emprise sur moi.
il ma dit plusieurs fois que je suis sur une mauvaise pente et ne fait absolument rien.
il semble prendre du plaisir face au spectacle des difficulté de ma vie, de ma santé.
a notre prochain entretien, je retirerais mon consentement et ma participation a une étude auquel je participe depuis plus de 17 ans.
ensuite je l'inviterais a faire des photocopies de mes résultats d'analyses.
je n'écarte pas la possibilité, que c'est en fait ce qu'il veux, que je me tire...
donc en gros je cherche a briser ce cycle infernal que l'on entretien lui et moi depuis bien trop longtemp
il y quelques jours, cela à été l'heure du prélèvement trimestriel.
depuis deux ans, c'est une période un peu étrange.
c'est en quelque sorte une période floue et d'attente .
il y a cette espoir que cela aille mieux, une espérance déçue.
cette fois-ci les interrogations sont plus présentes et, pourtant la colère est moins là.
c'est un peu spécial, car justement le jour même de la paye en début juillet, l'assurance maladie
s'est largement servie sur mon compte 1400 francs, puije espérer de bons résultats après une semaine
sans légumes, avec un régime pâtes a tous le repas ?
je sens bien que c'est pas extra, je suis crevé.
depuis deux ans je suis rentré en quelque sorte dans une boucle sans issues avec mon médecin .
en effet il y a cette attente de bonne nouvelles l'élaboration d'une stratégie, et j' adopte de plus en plus une stratégie de dialogue ouvert a mon médecin, a grand renfort de propositions thérapeutiques je prend de plus en plus de notes, adopte le vocabulaire de mon médecin,
je le laisse aller, puis je rompt son accordage, sa syncro et je me lance:
je rebondi sur un chiffre que je doit lui arracher, puis lui propose d'améliorer la situation de cet élément.
je tente de lui exposer que tel médicament est connus pour améliorer tel situations...
et... c'est à chaque fois la même chose, j'ai droit à un langage spécifiquement vague.
c'est immuable depuis deux ans, il adopte deux stratégies il fait part de son refus tente de l'argumenter ou affirme que l'on verras cela plus tard, la prochaine fois.
ce qu'il ne fait jamais .
il y ajoute sa confiance, et m'invite à lâcher prise .
de retour chez moi, il y a alors quelques jours de frustrations, puis la recherche d'autre propositions pour la prochaine fois, et tout recommence .
j'ai vraiment l'impression qu'il s'amuse de la situation et de son emprise sur moi.
il ma dit plusieurs fois que je suis sur une mauvaise pente et ne fait absolument rien.
il semble prendre du plaisir face au spectacle des difficulté de ma vie, de ma santé.
a notre prochain entretien, je retirerais mon consentement et ma participation a une étude auquel je participe depuis plus de 17 ans.
ensuite je l'inviterais a faire des photocopies de mes résultats d'analyses.
je n'écarte pas la possibilité, que c'est en fait ce qu'il veux, que je me tire...
donc en gros je cherche a briser ce cycle infernal que l'on entretien lui et moi depuis bien trop longtemp
lundi 11 juillet 2011
traitemens
donc depuis deux semaines je reprend la totalité de la prescription de mon médecin .
toutefois j'ai un peu séparé les prises de quelques heures.
j'ai bien compris que en prenant tout en une seule prise la saturation de médicaments dans le sang est maximale.
en ajoutant un peu de norvir®, les fonction hépatiques de mon foie sont saturées et permettent cette grande concentration sanguine si ardemment désirée par le corps médical.
le tout en me prescrivant 8 gouttes d'alccol pur par jour, faisant office de placebo pour mes difficultés a métaboliser le calcium .
cette séparation de prise ma permis de constater que les prises de isentress® avec le reyataz® provoque une nette fatigue.
le suspect étant le reyataz®, puisque l'insentress® pris à d'autres moment et avec d'autres médicaments de provoque pas de coups de barre .
les médicaments contre le VIH sont et de plus en plus psycoactif bien que le corps médical ne veux pas le reconnaître .
reste l'interrogation comment se fait il que mes CD4 ne remontent pas ?
cela me dépasse, et mon toubib me là accidentellement lâché 50 CD4 de plus par an.
pour un traitement hors de prix.
si c'est pour me rendre plus "dissident" c'est réussi .
toute cette énergie médicamenteuse simplement pour une virémie indécelable, j'ai de la peine à adhérer.
pour des raisons financières normalement je prend un traitement un an sur deux.
là cela fait deux ans que je suis sous traitements .
pour quel résultats ?
pour quel résultats ?
médiations
Dans le cadre de mes efforts à me retrouver, j'ai trouvé un petit coin pour méditer tôt le matin.
à quelques minutes du centre ville .
à quelques minutes du centre ville .
samedi 9 juillet 2011
construire pour se reconstruire
il y a deux ans, au bout du rouleaux après plus de deux ans de chômage semé d'intérims, de temps partiels
je me suis retrouvé seul, sans revenus depuis deux mois, sans sans suivis médical depuis plus de un an, (pas les moyens)
tout ce qui est censé nous protéger de la déchéance et la misère et de l'arbitraire me lâchais ou se repassais la balle .
dysfonctionnements de la caisse chômage absence d'un emploi temporaire, employeur qui me préviens 4 jours à l'avance que je suis viré faute de travail...
démerde toi, personne en a plus rien a foutre .
alors quand ca fait deux mois que vous êtes sans revenus dans une merde pas croyable, il est difficile de trouver la force de refuser l'indéfendable, un job temporaire dur mal payé pour accepter ca veux dire un repas par jour.
mais avais'je le choix ?
non pas vraiment .
alors lets go, et j'ai redécouvert les joies de la sous-traitance .
je ne savais rien faire soit disant !
je me sui retrouvé plus de un an dans un chantier de reconstruction.
celui de la rénovation complète de la tour TSR/RTS.
j'était une petite merde un sans grade, le froid et l'absence de soins je perdais mes forces peu a peu .
je ne déblatérais pas plus sur mon "germinal moderne".
car dans ce microsme de ces 240 ouvriers, je découvrais la solidarité, l'albanais et tant d'autres choses...
au bout de 3 mois, j'en pouvais plus, émotionnellement et même physiquement.
je ne pouvais plus me battre sur deux front survivre au VIH, et survivre dans cette société c'était trop pour moi.
je planifiais mon protocole de délivrance et renonçais a l'hypothétique aide des fonctionnaires du SIDA pour qui le monde et leur téléphones s'arrêtent à16h55 (groupe SIDA Genève)
non sans avoir foutu le bordel a une séance de budget au conseil communal.
puis peu a peu au travail on m'offrais un café, il fesais un froid pas possible, puis le big-boss m'offris sa veste.
ensuite j'ai pus obtenir de l'aide fraternelle sur le web, lentement mois après mois, je repoussais l'échéance.
puis une association, 360 m'avança le fric pour mes frais médicaux pour un an.
et j'ai du affronter mon médecin, oui je n'était qu'un inconscient de plus suivre ses prescriptions
lui et moi ne vivons pas dans le même monde ...
devant mes difficultés il se contenais de se révolter et de me prescrire des antidépresseurs, qui on fini par aider d'autres personnes sur le chantier .
cette tour avançais et moi aussi !
avec les beau jours qui revenais naissait un tout petit peu d'estime en moi.
ça avançais aussi grâce a moi, et cette tour et ces mille et un aléas progressais, je peu en retirer une fierté .
c'est bête mais a chaque fois que je sort de chez moi et que je lève les yeux je vois cette tour ou j'ai tant souffert, tant appris sur les hommes aussi .
c'est certainement la chose la plus concrète auquel j'ai participé au cours de ma vie.
je me suis retrouvé seul, sans revenus depuis deux mois, sans sans suivis médical depuis plus de un an, (pas les moyens)
tout ce qui est censé nous protéger de la déchéance et la misère et de l'arbitraire me lâchais ou se repassais la balle .
dysfonctionnements de la caisse chômage absence d'un emploi temporaire, employeur qui me préviens 4 jours à l'avance que je suis viré faute de travail...
démerde toi, personne en a plus rien a foutre .
alors quand ca fait deux mois que vous êtes sans revenus dans une merde pas croyable, il est difficile de trouver la force de refuser l'indéfendable, un job temporaire dur mal payé pour accepter ca veux dire un repas par jour.
mais avais'je le choix ?
non pas vraiment .
alors lets go, et j'ai redécouvert les joies de la sous-traitance .
je ne savais rien faire soit disant !
je me sui retrouvé plus de un an dans un chantier de reconstruction.
celui de la rénovation complète de la tour TSR/RTS.
j'était une petite merde un sans grade, le froid et l'absence de soins je perdais mes forces peu a peu .
je ne déblatérais pas plus sur mon "germinal moderne".
car dans ce microsme de ces 240 ouvriers, je découvrais la solidarité, l'albanais et tant d'autres choses...
au bout de 3 mois, j'en pouvais plus, émotionnellement et même physiquement.
je ne pouvais plus me battre sur deux front survivre au VIH, et survivre dans cette société c'était trop pour moi.
je planifiais mon protocole de délivrance et renonçais a l'hypothétique aide des fonctionnaires du SIDA pour qui le monde et leur téléphones s'arrêtent à16h55 (groupe SIDA Genève)
non sans avoir foutu le bordel a une séance de budget au conseil communal.
puis peu a peu au travail on m'offrais un café, il fesais un froid pas possible, puis le big-boss m'offris sa veste.
ensuite j'ai pus obtenir de l'aide fraternelle sur le web, lentement mois après mois, je repoussais l'échéance.
puis une association, 360 m'avança le fric pour mes frais médicaux pour un an.
et j'ai du affronter mon médecin, oui je n'était qu'un inconscient de plus suivre ses prescriptions
lui et moi ne vivons pas dans le même monde ...
devant mes difficultés il se contenais de se révolter et de me prescrire des antidépresseurs, qui on fini par aider d'autres personnes sur le chantier .
cette tour avançais et moi aussi !
avec les beau jours qui revenais naissait un tout petit peu d'estime en moi.
ça avançais aussi grâce a moi, et cette tour et ces mille et un aléas progressais, je peu en retirer une fierté .
c'est bête mais a chaque fois que je sort de chez moi et que je lève les yeux je vois cette tour ou j'ai tant souffert, tant appris sur les hommes aussi .
c'est certainement la chose la plus concrète auquel j'ai participé au cours de ma vie.
dimanche 26 juin 2011
le lâcher prise a toute les sauces
hé bien qui n'a jamais entendu des expressions du genre "prend sur toi", lâche prise...
c'est vachement à la mode .
c'est un truc qui m'énerve et à haute dose,
a mon age, je me suis rendus compte que en 30 ans de vie d'adulte, j'ai en fait lâché prise sur tout.
j'ai du lâché, perdu, renoncé, négocié .
c'est fout ce que c'est manipulatoire et, cela deviens de plus en plus lourd, pénible pour moi.
j'ai beau remonter dans le temps, je ne trouve pas de situation ou je peu me dire que "là" j'ai obtenu quelque chose ou j'ai été écouté, en 30 ans j'ai rien obtenu, rien bénéficié, rien pus changé.
je n'ai pas pus convaincre;
et puis il y a toute ces occasions ou je suis contant d'une interaction et puis quelques jours après, je me rend compte, je me suis engagé et que l'autre partie a tout obtenu de moi.
j'en suis aux mêmes aspirations qu'à mon adolescence, je suis au même niveau social.
je suis fatigué de me satisfaire de "demain ça vas mieux".
toute cet énergie, toute une vie pour en être là.
et voilà quand on l'exprime, la seule chose qu'on trouve a me dire, c'est lâche prise, laisse couler
et pourtant, c'est exactement ce qui se passe.
je suis fatigué, lassé.
j'en suis tout simplement a renoncer aux interactions sociales, c'est a chaque fois me faire balader manipuler.
il y a à chaque demande quelque chose derrière une demande d'engagement.
on ne peut pas ne pas communiquer.
quelque chose m'échappe, je suis influencé par l'autre mais je suis transparent dans l'autre sens.
alors je communique par l'absence, et là c'est bien ne pas communiquer.
il y a t'il u un coup de fil en deux ans, une invitation ?
je ne suis.
à partir de là, ne pas être.
voilà le message que l'on m'envoie.
c'est on ne peu plus clair.
alors comment oser me demander de lâcher prise.
c'est fait et, depuis un bon moment, et ?
c'est vachement à la mode .
c'est un truc qui m'énerve et à haute dose,
a mon age, je me suis rendus compte que en 30 ans de vie d'adulte, j'ai en fait lâché prise sur tout.
j'ai du lâché, perdu, renoncé, négocié .
c'est fout ce que c'est manipulatoire et, cela deviens de plus en plus lourd, pénible pour moi.
j'ai beau remonter dans le temps, je ne trouve pas de situation ou je peu me dire que "là" j'ai obtenu quelque chose ou j'ai été écouté, en 30 ans j'ai rien obtenu, rien bénéficié, rien pus changé.
je n'ai pas pus convaincre;
et puis il y a toute ces occasions ou je suis contant d'une interaction et puis quelques jours après, je me rend compte, je me suis engagé et que l'autre partie a tout obtenu de moi.
j'en suis aux mêmes aspirations qu'à mon adolescence, je suis au même niveau social.
je suis fatigué de me satisfaire de "demain ça vas mieux".
toute cet énergie, toute une vie pour en être là.
et voilà quand on l'exprime, la seule chose qu'on trouve a me dire, c'est lâche prise, laisse couler
et pourtant, c'est exactement ce qui se passe.
je suis fatigué, lassé.
j'en suis tout simplement a renoncer aux interactions sociales, c'est a chaque fois me faire balader manipuler.
il y a à chaque demande quelque chose derrière une demande d'engagement.
on ne peut pas ne pas communiquer.
quelque chose m'échappe, je suis influencé par l'autre mais je suis transparent dans l'autre sens.
alors je communique par l'absence, et là c'est bien ne pas communiquer.
il y a t'il u un coup de fil en deux ans, une invitation ?
je ne suis.
à partir de là, ne pas être.
voilà le message que l'on m'envoie.
c'est on ne peu plus clair.
alors comment oser me demander de lâcher prise.
c'est fait et, depuis un bon moment, et ?
mercredi 22 juin 2011
antiprotéase, le retour
voilà, je viens de reprendre la prise d'anti-protéases.
comme prévus juste un mois avant les analyses, histoire de ne pas trop faire flipper mon toubib concernant la virémie .
à quoi on en est réduit, je m'étonne moi même de devoir faire des montages pareils.
je ne prend pas de compléments, j'attend un "vrais" bilan genre KPT avant de prendre une décision.
et puis vraiment ce qui me fait flipper c'est tous ces amis qui prennent tous ces bon bon et a quel point ils vieillissent vite, moi même j'ai pis 10 ans en 2 ans avec ces anti-protéases.
le gros point d'interrogation du moment c'est de trouver un partenaire santé.
franchement c'est pas évident .
rare sont les spécialistes qui savent vulgariser, faire comprendre et, le plus difficile est de trouver un partenaire qui soient ouvert un peu plus que le dogme pour et dur.
si en plus je trouverais quelqu'un qui respecterais les croyances du patient (le bien nommé), et , qui n'infantilise pas trop, ce serait pas si mal,
je me rend compte que j'en demande bien trop à cette médecine dite moderne qui se comporte pourtant comme il y a deux siècles avec leurs clients.
en fait c'est çà, on est des client faut pas se leurrer .
la seule différence c'est que le prestataire ne s'engage a rien.
il y a plusieurs choix cornélien, je me tâte pour faire une transition avec l'hôpital.
mais l'expérience m'a conduit a percevoir une telle infantilisation, une très forte pression et la manipulation si forte que cela me fait flipper.
il y a aussi un puissant contrôle social, un suivis administratif intrusif, et c'est sans compter ensuite la forte pression que l'on a, quand on quitte la structure.
c'est effarant.
je peu concevoir que en 15 ans cela a bien changé...
reste que je ne vois pas comment, vu que c'est les mêmes personnes qui sont restées en place .
de plus me retrouver avec un étudient en médecine en cours de formation me ravis pas forcément.
et puis il y a ce truc paradoxal, incompréhensible, mon suivis coûte nettement plus cher en structure hospitalière publique .
je ne suis pas sortit des choix, en voulant sortir du non choix proposé par mon praticien.
qui n' a pas été capable non seulement d'assumer ses choix mais qui par la suite ne propose rien pour modérer les conséquences.
là s'en est trop .
comme prévus juste un mois avant les analyses, histoire de ne pas trop faire flipper mon toubib concernant la virémie .
à quoi on en est réduit, je m'étonne moi même de devoir faire des montages pareils.
je ne prend pas de compléments, j'attend un "vrais" bilan genre KPT avant de prendre une décision.
et puis vraiment ce qui me fait flipper c'est tous ces amis qui prennent tous ces bon bon et a quel point ils vieillissent vite, moi même j'ai pis 10 ans en 2 ans avec ces anti-protéases.
le gros point d'interrogation du moment c'est de trouver un partenaire santé.
franchement c'est pas évident .
rare sont les spécialistes qui savent vulgariser, faire comprendre et, le plus difficile est de trouver un partenaire qui soient ouvert un peu plus que le dogme pour et dur.
si en plus je trouverais quelqu'un qui respecterais les croyances du patient (le bien nommé), et , qui n'infantilise pas trop, ce serait pas si mal,
je me rend compte que j'en demande bien trop à cette médecine dite moderne qui se comporte pourtant comme il y a deux siècles avec leurs clients.
en fait c'est çà, on est des client faut pas se leurrer .
la seule différence c'est que le prestataire ne s'engage a rien.
il y a plusieurs choix cornélien, je me tâte pour faire une transition avec l'hôpital.
mais l'expérience m'a conduit a percevoir une telle infantilisation, une très forte pression et la manipulation si forte que cela me fait flipper.
il y a aussi un puissant contrôle social, un suivis administratif intrusif, et c'est sans compter ensuite la forte pression que l'on a, quand on quitte la structure.
c'est effarant.
je peu concevoir que en 15 ans cela a bien changé...
reste que je ne vois pas comment, vu que c'est les mêmes personnes qui sont restées en place .
de plus me retrouver avec un étudient en médecine en cours de formation me ravis pas forcément.
et puis il y a ce truc paradoxal, incompréhensible, mon suivis coûte nettement plus cher en structure hospitalière publique .
je ne suis pas sortit des choix, en voulant sortir du non choix proposé par mon praticien.
qui n' a pas été capable non seulement d'assumer ses choix mais qui par la suite ne propose rien pour modérer les conséquences.
là s'en est trop .
jeudi 28 avril 2011
vih et travail
dès de début j'ai voulu garder une indépendance et une autonomie.
cela n' a pas toujours été évident .
bien des difficultés sont inhérentes au effets secondaires des médicaments .
il y a l'implication du Stocrin® un médicament qui ne devrais être plus délivré tant il est dangereux !
auquel le corps médical s'accroche car il est supposé être le seul qui attaque le vih dans le système nerveux mais... en le détruisant.
je ferais un post a ce sujet tant il y a, à dire sur cette molécule et tant ce médicament est dangereux.
de plus le corps médical et les labos poussent la perversion a l'intégrer dans des combinaisons ce qui poussent les patient a supporter l'insupportable aux dépens de le santé.
de plus une étude japonaise tend a prouver que en divisant la dose par trois on obtient la même efficacité .
mais rien y fait .
voici une petite aventure avec un autre médicament, celui-ci avais l'avantage de se croquer .
un seul petit inconveignant ce médicament vous vide complètement une heure après sa prise .
donc au travail vous devez vous absenter un bon moment et avoir des WC a portée de main.
on se fait vite remarquer .
le tout était accompagné de vents continuels.
ce traitement a été abandonné le jour ou quand je suis arrivé a ma place de travail il y avais un petit panneau à ma place de travail ...
attention zone contaminée.
certes c'est pas très sympa mais là je me suis rendu compte ce que j'imposais a mes collègues ...
au début il y avais aussi une pression des autres personnes touchées elles qui était presque toutes en invalidité .
mais à lépoque toutes ces personnes vivais assez bien tout était payé et ces personne vivais dans les chiffres rouges, n'assumais plus rien et ne payais plus leurs factures, et tout se passais bien .
une période révolue...
le passage a un SIDA déclaré et son fichage implique la sortie de la société .
le licenciement n'étant pas le seul ennui qu'implique l'absence de secret médical .
de ce point de vue il y a même pas u évolution .
sous prétexte de statistiques fiables, le corps médical fait toujours ce qu'il veux ici .
sans trop se soucier des dégàs...
c'était pas trop mon style à l'époque et çà l'est toujours pas
(vive la démocratie)
ici tout le monde trouve cela normal, et on en parle pas et tout le monde s'en fout.
alors oui le vivre avec, ca implique bien des choses désagréables .
on nous demande du civisme, tout en nous écartant de la société
nous sommes responsables, plus que les autres .
comment s'étonner que les séropos on les vois plus, que on en parle plus ?
on a dans ce contexte pas envie de trop se dévoiler .
et puis c'est bien pratique aussi pour toute la communauté
il y a pas de problèmes, il n'existe pas, quel problème ?
il faut nous taire pour pas bousiller sa vie, donc pas de problèmes .
il y a donc pas de contrainte, elle existe pas.
circuler il y a rien a voir .
que ce soit au travail, pour sa santé, sa vie, il y a pas de problèmes .
alors que ensuite le corps médical reproche à certains leurs dénis, c'est un peu fort...
cela n' a pas toujours été évident .
bien des difficultés sont inhérentes au effets secondaires des médicaments .
il y a l'implication du Stocrin® un médicament qui ne devrais être plus délivré tant il est dangereux !
auquel le corps médical s'accroche car il est supposé être le seul qui attaque le vih dans le système nerveux mais... en le détruisant.
je ferais un post a ce sujet tant il y a, à dire sur cette molécule et tant ce médicament est dangereux.
de plus le corps médical et les labos poussent la perversion a l'intégrer dans des combinaisons ce qui poussent les patient a supporter l'insupportable aux dépens de le santé.
de plus une étude japonaise tend a prouver que en divisant la dose par trois on obtient la même efficacité .
mais rien y fait .
voici une petite aventure avec un autre médicament, celui-ci avais l'avantage de se croquer .
un seul petit inconveignant ce médicament vous vide complètement une heure après sa prise .
donc au travail vous devez vous absenter un bon moment et avoir des WC a portée de main.
on se fait vite remarquer .
le tout était accompagné de vents continuels.
ce traitement a été abandonné le jour ou quand je suis arrivé a ma place de travail il y avais un petit panneau à ma place de travail ...
attention zone contaminée.
certes c'est pas très sympa mais là je me suis rendu compte ce que j'imposais a mes collègues ...
au début il y avais aussi une pression des autres personnes touchées elles qui était presque toutes en invalidité .
mais à lépoque toutes ces personnes vivais assez bien tout était payé et ces personne vivais dans les chiffres rouges, n'assumais plus rien et ne payais plus leurs factures, et tout se passais bien .
une période révolue...
le passage a un SIDA déclaré et son fichage implique la sortie de la société .
le licenciement n'étant pas le seul ennui qu'implique l'absence de secret médical .
de ce point de vue il y a même pas u évolution .
sous prétexte de statistiques fiables, le corps médical fait toujours ce qu'il veux ici .
sans trop se soucier des dégàs...
c'était pas trop mon style à l'époque et çà l'est toujours pas
(vive la démocratie)
ici tout le monde trouve cela normal, et on en parle pas et tout le monde s'en fout.
alors oui le vivre avec, ca implique bien des choses désagréables .
on nous demande du civisme, tout en nous écartant de la société
nous sommes responsables, plus que les autres .
comment s'étonner que les séropos on les vois plus, que on en parle plus ?
on a dans ce contexte pas envie de trop se dévoiler .
et puis c'est bien pratique aussi pour toute la communauté
il y a pas de problèmes, il n'existe pas, quel problème ?
il faut nous taire pour pas bousiller sa vie, donc pas de problèmes .
il y a donc pas de contrainte, elle existe pas.
circuler il y a rien a voir .
que ce soit au travail, pour sa santé, sa vie, il y a pas de problèmes .
alors que ensuite le corps médical reproche à certains leurs dénis, c'est un peu fort...
mardi 26 avril 2011
comment réparer les dégâts
voilà encore une interrogation,
un des mystères de la "médecine" a partir du moment ou je me suis vu prescrire des inhibiteurs de la protéases, une ligne a été ajoutée a mes analyses le dosage de vitamine D et mon calcium.
rien ma été dit avant, j'ai u aucune informations a ce propos.
n'empêche progressivement le toubib a,à chaque rendez-vous mis une couche, calcium, bronzage, et enfin vitamine D.
a raison d'un RDV par trimestre, il lui a fallut 4 ans pour communiquer son inquiétude.
à la fin de l'année 2010 il se résout a me faire une injection de vitamine D tout en m'assurant que grâce a cela j'en avais pour 6 mois.
depuis ce moment là je suis passé à 6000 unité de calcium par jour au minimum .
riens a faire, 3 mois plus tard le bilan est toujours aussi catastrophique, pire en un an je suis passé de 186 cm à 183.
bref, je suis en pleine ménopause
le toubib me parle alors de ses patients de plus de 70 ans... de ces opérations de la hanche, de problèmes de vertèbres ...
j'ai pas 70 ans moi.
encore une manip, c'est fatigant .
quand m'a t il prévenu des risques ?
me voilà donc avec des gouttes de vitamines D et, le comble des gouttes d'alcool pur.
mon toubib à clairement choisi la méthode Coué .
là c'est clair ; depuis une semaine je ne prend plus d'inhibiteurs de la protéase !
mon toubib n'en sait rien.
15 jours avant le prélèvements je les reprendrais, ce choix à plusieurs buts;
savoir si les difficultés de mon système immunitaire sont réversible ou définitives .
si il et possible d'améliorer ma quantité de CD4 sans inhibiteurs de la protéase.
si l'assimilation du calcium n'est pas améliorée sans les inhibiteurs de protéase .
si le fait de prendre en main ma santé à un réel impact sur celle-ci .
le fait de ne pas en parler a un toubib éviteras de me faire influencer.
un des mystères de la "médecine" a partir du moment ou je me suis vu prescrire des inhibiteurs de la protéases, une ligne a été ajoutée a mes analyses le dosage de vitamine D et mon calcium.
rien ma été dit avant, j'ai u aucune informations a ce propos.
n'empêche progressivement le toubib a,à chaque rendez-vous mis une couche, calcium, bronzage, et enfin vitamine D.
a raison d'un RDV par trimestre, il lui a fallut 4 ans pour communiquer son inquiétude.
à la fin de l'année 2010 il se résout a me faire une injection de vitamine D tout en m'assurant que grâce a cela j'en avais pour 6 mois.
depuis ce moment là je suis passé à 6000 unité de calcium par jour au minimum .
riens a faire, 3 mois plus tard le bilan est toujours aussi catastrophique, pire en un an je suis passé de 186 cm à 183.
bref, je suis en pleine ménopause
le toubib me parle alors de ses patients de plus de 70 ans... de ces opérations de la hanche, de problèmes de vertèbres ...
j'ai pas 70 ans moi.
encore une manip, c'est fatigant .
quand m'a t il prévenu des risques ?
me voilà donc avec des gouttes de vitamines D et, le comble des gouttes d'alcool pur.
mon toubib à clairement choisi la méthode Coué .
là c'est clair ; depuis une semaine je ne prend plus d'inhibiteurs de la protéase !
mon toubib n'en sait rien.
15 jours avant le prélèvements je les reprendrais, ce choix à plusieurs buts;
savoir si les difficultés de mon système immunitaire sont réversible ou définitives .
si il et possible d'améliorer ma quantité de CD4 sans inhibiteurs de la protéase.
si l'assimilation du calcium n'est pas améliorée sans les inhibiteurs de protéase .
si le fait de prendre en main ma santé à un réel impact sur celle-ci .
le fait de ne pas en parler a un toubib éviteras de me faire influencer.
des orthodoxes de plus en plus dissidents
je tente actuellement de reprendre la main et d' acquérir quelques connaissances et expériences sur le VIH
et une piste que j'avais explorée il y a 15 ans sans trop pratiquer concrètement.
mis a part du coté du stress oxydatif, ou là je fesais attention et prenais quelques compléments alimentaires,
notamment vitamines antis-oxydants et béta carotène.
cela m'avais pas trop mal réussi, ayant refusé les inhibiteurs de la protéases durant plus de 10 ans, durant cette époque j'ai fait de nombreuses interruption de traitements au cour du quel j'en profitait pour tenter de refaire une santé a mon foie.
par exemple en prenant du LIV 52.
mais en me focalisant sur mon foie, j'ai laissé mon pancréas se détruire par les médicaments, ce qui est non réversible .
le pire moment a été l'utilisation du stocrin® et depuis les trouble cognitif et d'humeurs ne 'sefface pas.
c'est le plus dur a accepter .
alors dans mes recherches je suis tombé sur le Lopinavir®, et je suis tombé sur le profil de cette molécule.
je suis pour le moins intrigué par son profil "aromatique".
si cette molécule n'a pas des propriétés anti oxydantes, je me demande bien a quoi elle sert.
et puis en approchant des patients qui prennent du kaletra®, j'ai été pour le moins étonné .
par exemple quelqu'un qui et touché par de complications due au papilovirus (cancer)
a vu la progression du "mal" très ralentie .
voilà bien une molécule certes bien inhibitrice de la protéase, qui semble bien avoir des propriètés anti oxydantes !
évidament quand on pose la question a un "spécialiste" cela est quelque peu nié, ou alors peu probable .
bien que ce soit pas dit et, surtout pas reconnus le Lopinavir® est probablement une molécules les moins orthodoxes .
on verras bien la tête de mon futur ex. toubib quand je vais lui demander mon taux de glutathion .
et une piste que j'avais explorée il y a 15 ans sans trop pratiquer concrètement.
mis a part du coté du stress oxydatif, ou là je fesais attention et prenais quelques compléments alimentaires,
notamment vitamines antis-oxydants et béta carotène.
cela m'avais pas trop mal réussi, ayant refusé les inhibiteurs de la protéases durant plus de 10 ans, durant cette époque j'ai fait de nombreuses interruption de traitements au cour du quel j'en profitait pour tenter de refaire une santé a mon foie.
par exemple en prenant du LIV 52.
mais en me focalisant sur mon foie, j'ai laissé mon pancréas se détruire par les médicaments, ce qui est non réversible .
le pire moment a été l'utilisation du stocrin® et depuis les trouble cognitif et d'humeurs ne 'sefface pas.
c'est le plus dur a accepter .
alors dans mes recherches je suis tombé sur le Lopinavir®, et je suis tombé sur le profil de cette molécule.
je suis pour le moins intrigué par son profil "aromatique".
si cette molécule n'a pas des propriétés anti oxydantes, je me demande bien a quoi elle sert.
et puis en approchant des patients qui prennent du kaletra®, j'ai été pour le moins étonné .
par exemple quelqu'un qui et touché par de complications due au papilovirus (cancer)
a vu la progression du "mal" très ralentie .
voilà bien une molécule certes bien inhibitrice de la protéase, qui semble bien avoir des propriètés anti oxydantes !
évidament quand on pose la question a un "spécialiste" cela est quelque peu nié, ou alors peu probable .
bien que ce soit pas dit et, surtout pas reconnus le Lopinavir® est probablement une molécules les moins orthodoxes .
on verras bien la tête de mon futur ex. toubib quand je vais lui demander mon taux de glutathion .
dimanche 24 avril 2011
ma dernière consultation
hé oui voici quelques échos de ma dernière consultation.
certes c'est confidentiel, je veux juste développer avec vous quelques tendances.
de plus c'était une consultation importante, j'avais décidé d'offir une dernière chance a "ce" toubib,
lui laisser une porte de sortie...
et obtenir des informations... de ce coté là, j'ai été deçu, il a pour le moins mal fait croire en son ignorance sur certains point. c'est un comble pour un spécialiste !
alors voilà tout commence par le conditionnement,une règle immuable: l'attente ...
45 min au minimum, j'ai tenté a de de nombreuses reprises de m' extraire.
mais rien a faire. le coup du j'ai plus de temps de fixer un autre RDV et de me barrer ne marche pas .
il faut attendre les résultats de ses analyses sagement.
c'est clair pour moi que cela conduit a entrer dans son cabinet en EMC (état modifié de conscience)
ce coup ci j' ai opté pour la provoque, j'ai attendu 10 min, puis je suis sortit et déambulé vers ses fenêtres,
j'ai fumé 3 cloppes de suite, j'arrêterais de fumer quand on viendra me chercher.
ouf que 25 min d'attente...
ensuite, viens la phase de l'accordage et des questions inductives,
je n'arrive pas a contrer l'accordage (la syncro) je me fait avoir à chaque fois et, je m'en rend pas compte tout de suite.
mais il ne semble pas connaître la syncro croisée, alors au bout d'un moment, je remarque qu'il est soudainement vautré dans des posture hallucinantes, c'est a ce moment que je prend conscience que en fait c'est moi qui suis dans cette position et qui me suis .
il y ajoute son induction, sa petite touche personnelle
avec sa question comment ca vas, que je lui renvoie en ping pong
auquel il répond volontiers avec ses projets de retraite évidament c'est très inductif.
sauf que je suis kinesthésique et il le sait bien, alors il poursuis
comment vous sentez vous ?
je doit couper court les résultat ?
en gro il annonce fièrement que tout vas bien ha oui vraiment il cite les chiffres....
et je me permet de le contredire.
je ne suis pas du tout satisfait gagner 50 T4 en 15 mois de traitement c'est de loin pas satisfaisant
les anits- prothéases bloque mon système immunitaire.
il me sort alors que je ne suis plus tout jeune et que donc mon système n'est plus aussi performant...
bin voyons comme ça du jour au lendemain, je lui laisse une porte de sortie...
que proposez vous ?
on peu changer d'anti prothéases !
(bin voyons)
on arrive là a un point clef, le point qui va définir si je vais changer de médecin ou pas ...
je lui propose un traitement low dose au Naltrexone®, il feint de ne pas savoir pourquoi .
c'est à moi de lui expliquer... les études au USA sur les cancéreux et ... le vih.
bon je lui laisse encore une porte de sortie, une de plus.
ou en sont mes cytokines ?
je me vois répondre que c'est pas mesuré, pas utile, et que il y a pas de relation avérée avec l'etat du système immunitaire . il me parle d'inflammation de cellules qui est à 1,64 qui permet d'affirmer un stress du système immunitaire moyen.
je lui demande comment améliorer la combativité de mon système immunitaire et quels cellules de celui -ci on une incidence sur le VIH...
là un a une réponse réaliste tout en soulignant que on sait pas comment faire pour améliorer "la combativité. je me rend compte a quel point il me mène en bateau et je renonce à lui parler du DNCB ou de jobelyn®
ensuite j'ai u le courage de lui dire ce que j'osais pas depuis des années et qu'il éludait à chaque fois :
le stocrin® a foutu ma vie en l'air, et que c'est un médicament très mauvais pour la moelle épinière .
et j'en ai besoin pour mes T4 justement !
il reconnais et s'excuse et me confie qu'à l'époque il savais pas...
bref, cet entrevue a 100 francs les 20 mins a été éclairante.
je n'est plus de partenaire santé viable. à un moment donné j'ai baissé la garde, j'ai fait confiance, ma santé et mon porte monnaie en font les frais.
de plus bien que je lui et laissé pleins d'ouvertures il ne propose rien de rien en dehors des anti-protéases et d'attendre... moi j'était prêt a poursuivre, avec une approche complémentaire à lui ...
je doit faire sans .
qualifier de succès un traitement qui à coûté plus de 40.000 francs pour gagner 50 T4 sur 15 mois on se fout de ma gueule . je lui fait observer respectueusement que pour vivre j'ai besoin d'un système immunitaire et pas d'une virémie basse .
commence pour moi la pêche au praticien ce qui n'est pas évident en dehors de l'hôpital local. hôpital que j'ai expérimenté a mes dépens .
certes c'est confidentiel, je veux juste développer avec vous quelques tendances.
de plus c'était une consultation importante, j'avais décidé d'offir une dernière chance a "ce" toubib,
lui laisser une porte de sortie...
et obtenir des informations... de ce coté là, j'ai été deçu, il a pour le moins mal fait croire en son ignorance sur certains point. c'est un comble pour un spécialiste !
alors voilà tout commence par le conditionnement,une règle immuable: l'attente ...
45 min au minimum, j'ai tenté a de de nombreuses reprises de m' extraire.
mais rien a faire. le coup du j'ai plus de temps de fixer un autre RDV et de me barrer ne marche pas .
il faut attendre les résultats de ses analyses sagement.
c'est clair pour moi que cela conduit a entrer dans son cabinet en EMC (état modifié de conscience)
ce coup ci j' ai opté pour la provoque, j'ai attendu 10 min, puis je suis sortit et déambulé vers ses fenêtres,
j'ai fumé 3 cloppes de suite, j'arrêterais de fumer quand on viendra me chercher.
ouf que 25 min d'attente...
ensuite, viens la phase de l'accordage et des questions inductives,
je n'arrive pas a contrer l'accordage (la syncro) je me fait avoir à chaque fois et, je m'en rend pas compte tout de suite.
mais il ne semble pas connaître la syncro croisée, alors au bout d'un moment, je remarque qu'il est soudainement vautré dans des posture hallucinantes, c'est a ce moment que je prend conscience que en fait c'est moi qui suis dans cette position et qui me suis .
il y ajoute son induction, sa petite touche personnelle
avec sa question comment ca vas, que je lui renvoie en ping pong
auquel il répond volontiers avec ses projets de retraite évidament c'est très inductif.
sauf que je suis kinesthésique et il le sait bien, alors il poursuis
comment vous sentez vous ?
je doit couper court les résultat ?
en gro il annonce fièrement que tout vas bien ha oui vraiment il cite les chiffres....
et je me permet de le contredire.
je ne suis pas du tout satisfait gagner 50 T4 en 15 mois de traitement c'est de loin pas satisfaisant
les anits- prothéases bloque mon système immunitaire.
il me sort alors que je ne suis plus tout jeune et que donc mon système n'est plus aussi performant...
bin voyons comme ça du jour au lendemain, je lui laisse une porte de sortie...
que proposez vous ?
on peu changer d'anti prothéases !
(bin voyons)
on arrive là a un point clef, le point qui va définir si je vais changer de médecin ou pas ...
je lui propose un traitement low dose au Naltrexone®, il feint de ne pas savoir pourquoi .
c'est à moi de lui expliquer... les études au USA sur les cancéreux et ... le vih.
bon je lui laisse encore une porte de sortie, une de plus.
ou en sont mes cytokines ?
je me vois répondre que c'est pas mesuré, pas utile, et que il y a pas de relation avérée avec l'etat du système immunitaire . il me parle d'inflammation de cellules qui est à 1,64 qui permet d'affirmer un stress du système immunitaire moyen.
je lui demande comment améliorer la combativité de mon système immunitaire et quels cellules de celui -ci on une incidence sur le VIH...
là un a une réponse réaliste tout en soulignant que on sait pas comment faire pour améliorer "la combativité. je me rend compte a quel point il me mène en bateau et je renonce à lui parler du DNCB ou de jobelyn®
ensuite j'ai u le courage de lui dire ce que j'osais pas depuis des années et qu'il éludait à chaque fois :
le stocrin® a foutu ma vie en l'air, et que c'est un médicament très mauvais pour la moelle épinière .
et j'en ai besoin pour mes T4 justement !
il reconnais et s'excuse et me confie qu'à l'époque il savais pas...
bref, cet entrevue a 100 francs les 20 mins a été éclairante.
je n'est plus de partenaire santé viable. à un moment donné j'ai baissé la garde, j'ai fait confiance, ma santé et mon porte monnaie en font les frais.
de plus bien que je lui et laissé pleins d'ouvertures il ne propose rien de rien en dehors des anti-protéases et d'attendre... moi j'était prêt a poursuivre, avec une approche complémentaire à lui ...
je doit faire sans .
qualifier de succès un traitement qui à coûté plus de 40.000 francs pour gagner 50 T4 sur 15 mois on se fout de ma gueule . je lui fait observer respectueusement que pour vivre j'ai besoin d'un système immunitaire et pas d'une virémie basse .
commence pour moi la pêche au praticien ce qui n'est pas évident en dehors de l'hôpital local. hôpital que j'ai expérimenté a mes dépens .
pourquoi
par-ce-que on parle dans le vide
pour me donner l'impression que je suis écouté,
quand j'ai commencé à être confronté au VIH, j'était pas séropositif,
j' ai été confronté par l'intermédiaire d'une association.
à l'époque j'avais l'impression que des choses changeais, évoluais
et puis la médecine ne savais pas grand chose.
c'était aussi le début du web, l'information scientifique y circulait librement était accessible a tous.
quelques années plus tard, avec l'avènement des anti-prothéases il y a u de nombreux changements.
il y a u depuis rétentions des informations et cela continue, maîtrise et filtrage, retour à la toute puisante médecine.
on a pas u le choix, il nous fallais lâcher prise faire confiance a la "médecine, cela je l'ai perçu très clairement. j'ai fait confiance, une confiance par défaut faute d'information disponible.
il y a u a ce moment là le développement d'un jargon et surtout l'abandon de pistes comme par exemple
celle du stress oxidatif .
tous les oeufs dans le même panier;
ensuite ca été le coup du vite et fort tri thérapie tout de suite. et puis un dogme celui de la virémie, une véritable obsession. une obsession médicale motivée pour l'unique motif que nous sommes des inconscients qui contaminent tous le monde.
j'ai pas u le choix, j'ai cru l'infectiologue quand, il ma dit qu'il y avais plus d'alternatives et qu'il fallait absolument passer aux anti-protéases, la fameuse trithrérapie, ça fait maintenant 5 ans .
or du jour au lendemain mon système immunitaire ne progresse plus il est comme bloqué. sans les antis protéases, je gagnais 100 T4 en 6 mois de chimio, là il me faut plus de un an pour en gagner 50.
quand je l'ai fait remarquer l'infectiologue, j'ai u droit a une des pires manipulations de ma vie,
sa réponse ?
vous êtes plus tout jeune alors voilà,
mais bien sur !
c'est bien connu le système immunitaire génère 4 x moins de T4 quand on arrive à 42 ans 1 mois et 7 jours. pire depuis, que je prend des antis protéases, et vu que la virémie est encore détectable "il" a sans arret proposé de changer de traitements.
si je l'aurais suivis j'aurais fusillé tous les traitement disponibles et je serais dans une impasse thérapeutique .
bref ce blog vas passablement traiter de la manipulation, de l'autorité que l'on donne au corps médical
et surtout au couple infernal confiance/crédulité, largement utilisé par la médecine moderne.
depuis peu, j' ai un tout petit peu appris sur ce que l'on appelle les techniques de communications
et j'ai alors compris ce qui m'était arrivé plusieurs années auparavant .
beaucoup de lecteurs me prendrons pour un parano, hélas les techniques d'influences et de persuasion sont là et efficaces
le libre arbitre n'existe pas , c'est une croyance on est tous influençable, et les médecins le savent bien.
pour me donner l'impression que je suis écouté,
quand j'ai commencé à être confronté au VIH, j'était pas séropositif,
j' ai été confronté par l'intermédiaire d'une association.
à l'époque j'avais l'impression que des choses changeais, évoluais
et puis la médecine ne savais pas grand chose.
c'était aussi le début du web, l'information scientifique y circulait librement était accessible a tous.
quelques années plus tard, avec l'avènement des anti-prothéases il y a u de nombreux changements.
il y a u depuis rétentions des informations et cela continue, maîtrise et filtrage, retour à la toute puisante médecine.
on a pas u le choix, il nous fallais lâcher prise faire confiance a la "médecine, cela je l'ai perçu très clairement. j'ai fait confiance, une confiance par défaut faute d'information disponible.
il y a u a ce moment là le développement d'un jargon et surtout l'abandon de pistes comme par exemple
celle du stress oxidatif .
tous les oeufs dans le même panier;
ensuite ca été le coup du vite et fort tri thérapie tout de suite. et puis un dogme celui de la virémie, une véritable obsession. une obsession médicale motivée pour l'unique motif que nous sommes des inconscients qui contaminent tous le monde.
j'ai pas u le choix, j'ai cru l'infectiologue quand, il ma dit qu'il y avais plus d'alternatives et qu'il fallait absolument passer aux anti-protéases, la fameuse trithrérapie, ça fait maintenant 5 ans .
or du jour au lendemain mon système immunitaire ne progresse plus il est comme bloqué. sans les antis protéases, je gagnais 100 T4 en 6 mois de chimio, là il me faut plus de un an pour en gagner 50.
quand je l'ai fait remarquer l'infectiologue, j'ai u droit a une des pires manipulations de ma vie,
sa réponse ?
vous êtes plus tout jeune alors voilà,
mais bien sur !
c'est bien connu le système immunitaire génère 4 x moins de T4 quand on arrive à 42 ans 1 mois et 7 jours. pire depuis, que je prend des antis protéases, et vu que la virémie est encore détectable "il" a sans arret proposé de changer de traitements.
si je l'aurais suivis j'aurais fusillé tous les traitement disponibles et je serais dans une impasse thérapeutique .
bref ce blog vas passablement traiter de la manipulation, de l'autorité que l'on donne au corps médical
et surtout au couple infernal confiance/crédulité, largement utilisé par la médecine moderne.
depuis peu, j' ai un tout petit peu appris sur ce que l'on appelle les techniques de communications
et j'ai alors compris ce qui m'était arrivé plusieurs années auparavant .
beaucoup de lecteurs me prendrons pour un parano, hélas les techniques d'influences et de persuasion sont là et efficaces
le libre arbitre n'existe pas , c'est une croyance on est tous influençable, et les médecins le savent bien.
samedi 23 avril 2011
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