éssoré

hé bien la fin de l'année seras rude.
et la suite pas mieux...

me voilà endetté jusque au cou pour 5 ans de traitement qui on servis a rien.
qui a juste servis a provoqué une ostéoporose.

ruiné, criblé de dettes en mauvaise santé, mais selon les médecins il faut absolument continuer, alors que  leurs prescriptions me tue a petit feu.

cela me prend la tête tout la journée, en permanence,
je cherche une solution, je cherche ...

de plus en plus consternant

hé bien voilà c'est le temps du bilan trimestriel et d'un entretien avec "mon' toubib.

comme si cela ne suffisais pas le bilan sanguin prouve que j'ai raison.
et là vraiment ça fait chier d'avoir raison,
donc depuis le mois d'août, je reprend les prescriptions à la lettre .
résultats après 3 mois ?

nette baisse de la virémie de 200 à 30....
baisse des blancs de 21000 à 17000
CD4 en baisse de 330 à 310.

ce que j'affirme dans le vide au corps médical depuis deux ans est vérifié biologiquement et selon leurs propre critères .

le toubib y et allé de sa compassion pour ma jambe cassée,
ensuite on passe à la prescription et tout aurais dut bien se passer et se terminer là dessus.
là je lui est déclaré qu'il prescris et que je dispose.
là il a pas voulu me laisser partir comme cela et j'ai laché le morceau ...
et il a bien dut reconnaître les preuves manifestes que je lui est présentée.
il a ensuite confié qui dormirais mal si je ne prend pas mon traitement, qu'il aurais ma mort sur la conscience.
putain de manipulateur !
si seulement c'était vrais !
j'ai même u droit à la dame qui...

il me trouve intéressant, il se marre

il me conseille alors de consulter ailleurs dans sa corporation.
ce que j'ai fait !
il sont tous formaté pareil c'est effarant, inutile de causer c'est pêne perdue

à quel moment cette corporation va elle assumer ses responsabilité ?
jamais !
elle est structurée de telle façon que cela ne se produise jamais.
elle à de comptes a rendre a personne !
elle ne respecte pas les lois, la démocratie
elle est puissante, et personne ne la conteste ou même ose.

et la seule chose a faire est de se taire, avant qu'elle nous écrase.

jamais dans ma vie je me suis retrouvé dans une telle impasse .
le rat de labo vous dit bye .
je vais continuer a prendre ces médicaments j'usqu à la fin de l'année ensuite, j'aurais plus les moyens
étant en incapacité de subvenir a mes besoins, incapable de pouvoir travailler, les capacités cognitives en baisse, je suis pas utilisable  sauf bien sur pour la médecine .
merci à toi médecine dite moderne .

 je prendrais des médicament uniquement si on me rémunère pour et pas l'inverse.

conduire ou se laisser conduire ?

donc hier je me suis permis après 15 ans, deux choses que je m'interdisais.
gaspiller l'argent du contribuable en demandant un second avis .
retourner consulter dans ce fameux service des HUG, un service que j'ai tenté de fuir comme la peste par des mauvaises expériences et par la personnalité de son professeur.
 je suis arrivé a l'heure quand bien même j'ai u des difficultés a retrouver le service.
 et puis il a fallu franchir les grévistes du service de nettoyage, des aides soignants et des transporteurs.

j'ai été dérouté le personnel soignant semblais nettement plus malade que les consultants, à l'accueil la réceptionniste transpire et le blanc de l'oeil est plutôt jaune, l'infirmière se balade en béquille .
seul les consultants sont en pleine forme quoi que...
moi et ma patte folle...
ça  fait du bien, plus évident de détecter un séropo si on est pas un pro.
certes en regardant sans dévisager on perçois la neuropathies de celle là, ou les plaque de cheveux gris dans une chevelure blonde synonyme de kaletra® ou de reyataz®.
30 minutes d'attente, comme d'hab.

j'en ai rapidement u marre et je me suis rapidement relaxé.
en consultation avec une chèfe de clinique, la aussi masque car grippée.
je me suis donc offert un entretien un peu musclé.
l'obsession de la virémie est là, le discours bien rodé virémie détectable = résistance
on accepte pas ma croyances antis-protéases = ralentissement important de la production de cellules T4.
malgré les preuves biologiques.
et discours moralisateur comme quoi j'aurais grillé l'isentress®, vu que je me suis permis de le prendre 3 mois sans antis-protéases.
tout en ne trouvant pas d'explications  sur le fait que en trois mois sans, le nombre de T4 a plus progressé que durant plus d'année avec !

après une invitation a un grand bilan interdisciplinaire hors de prix, on en arrive a mon problème de calcium.
là, elle m'indique que franchement on est probablement au delà de cela on est dans l'ostéoporose et me prescris une ostéographie .

en fin d'entretien je prend conscience que en fait je lui est assené toutes mes frustrations et les difficulté de communications que j'ai avec mon médecin.

peu a peu je rejoint mon idée de départ, il est parfois bon de ne pas communiquer, d'expliquer cela conduit à devoir se justifier .
on m'a fait entendre que je conduit un combat d'arrière garde, que tout cela a bien changé.
et voilà 2 ans pour rien.
j'ai pas vraiment avancé, j'ai expliqué mes problèmes de santé, mes difficultés...
aucune difficultés de santé n' a pus être réglée, pire rien n'a été même traité.
je peu évidemment continuer a me battre, à prêcher, d'expliquer mes problèmes de santé rien ne change et rien ne changera.
reste a assumer ma marginalité.
il n'y a pas a se battre, lutter.
c'est illusoire de se croire entendu.
ils prescrivent, je dispose !
les omissions, la rétention les rendent très efficaces.
dorénavant j'utilise les mêmes armes .

je ne vais pas attendre plus longtemps pour me faire soigner, d'essuyer des refus de traitements.
au premier janvier j'abandonne le traitement du fait de mon accident j'ai une perte senssible de mes revenus, je ne peut pas une année de plus demander la charité pour me voir prescrire un traitement unique contre le HIV, sans que toutes les difficultés liée au traitement soit niées et, pas traitée.
en 2012 le VIH ne sera pas ma priorité.
je doit pouvoir garder un travail, vivre décament, garder un équilibre émotionnel, prendre un traitement neuro-protecteur pour sauver ce qui peut l'être .
je me refuse de survivre uniquement pour me battre contre le VIH.
ça a pas de sens, c'est pas une raison de vivre.
si je ne trouve pas d'autres raisons de vivre, cela n'en vaut pas la peine.

Glutathion

après l'obsession de la virémie et du fait que cela a des conséquences sur la propagation du VIH, je me suis attaché à a prendre MA santé en main et moins la santé des autres.
je suis bien au clair avec cela car de toute façon la prescription au long court de médicaments m'on rendu impuissant.
la possibilité de contaminer d'autres personnes, me semble dès l'ors réglée, du fait que je ne suis pas toxicomane .
et pourtant rien a faire tout le traitement n'a que un seul objectif, virémie, virémie, virémie .
on en sort pas .
cela n a pas d'implications directe sur MA santé.
il y a 3 mois j'ai réclamé une analyse de mon taux de  Glutathion  il ne savais pas ce que c'est, et qu'il vas se renseigner que c'est ok.
ce jour je me suis donc rendu chez son infirmière pour les prélèvement trimestriels
30 minutes de panique, personne ne sait ce que c'est le Glutathion l'infirmière après avoir consulté 2 médecins et après avoir téléphoné a un labo, me confie que personne ne sait ce que c'est !

comment expliquer que des docteurs en médecine, des spécialistes en  virologie ignorent totalement de quoi je parle ?
je constat est dur a avaler,  je suis en face de spécialistes qui connaissent rien a la biologie, au stress oxidatif .
comment est t il possible pour moi de perdre mon altérité en face d'un spécialiste .
comment avoir un minimum de confiance, comment s'assurer de la compétence du praticien.
la preuve que un diplôme ne peu servir  à quoi que ce soit !
le formatage médical, la formation calibrée est incomplète  sciamment !

les doutes que j'avais sur la médecine alophatique se trouve confirmé et, pas que sur ce seul incident.
je vais voir un autre praticien en deuxième avis  demain
c'est là ma dernière tentative, depuis quelques années le dogme que on veux m'imposer, ne cadre plus du tout avec la réalité ni avec MA réalité.
la médecine actuelle est tout simplement sectaire, tellement sectaire qu'elle ne puis accepter ce qui déroge même en sont propre sein.

je vais donc sortir de cette secte, sauf si je peut trouver à l'intérieur un élément qui justement le soit pas trop ...

l'argent, le nerf de la guerre

l'argent est une obsession récurante, tous les jours ce mois ci la cause est entendue .
étant en accident avec une baisse du salaire et un revenu de 3600 francs
et des charges fixes qui se montent à 3700 francs, il est inutile de réfléchir a comment avec quoi manger.
ce mois-ci je ne peu pas payer mon assurance maladie .
de plus mon activié complémentaire ne me donne plus le complément qui me permettait de manger
en gros tous mes efforts que j'ai déployé depuis le début d'année se sont avéré inutiles.
impossible de se sortir de la merde .
je me retrouve encore plus fragilisé par mon immobilité forcée.
j'ai trop de charges fixes, celles-ci sont obligatoires .
cette immobilité durant 3 mois ne conduit a perdre environs 7000 francs de revenus d'ici la fin de l'année.
je suis toujours sur le fil.
tout ce que j'ai construit, toute l'énergie que je met pour m en sortir se vois réduit a néant.
pour me sortir de cette situation j en ai pour deux ans pour me remettre.
ce serais comme il il y a une spirale qui me conduit au fond d'un trou dont je découvre qu'il est toujours plus profond.
j'ai appris a me battre, quand c'est plus fort que toi, on est invité à lâcher prise .
reste donc à accepter l'absurdité de la situation.
ce serais comme si tout serais a refaire, tout le temps à perpétuité, c'est un peu épuisant je le reconnais.
je ne réalise pas très bien ce que je peu retirer de positif, de ce qui est utile pour moi.
ce que je peu retirer d'enrichissant, ce qui est bon pour mon développement dans une situation qui perdure.

l'argent, c'est outil de l'esclavage moderne.