conduire ou se laisser conduire ?

donc hier je me suis permis après 15 ans, deux choses que je m'interdisais.
gaspiller l'argent du contribuable en demandant un second avis .
retourner consulter dans ce fameux service des HUG, un service que j'ai tenté de fuir comme la peste par des mauvaises expériences et par la personnalité de son professeur.
 je suis arrivé a l'heure quand bien même j'ai u des difficultés a retrouver le service.
 et puis il a fallu franchir les grévistes du service de nettoyage, des aides soignants et des transporteurs.

j'ai été dérouté le personnel soignant semblais nettement plus malade que les consultants, à l'accueil la réceptionniste transpire et le blanc de l'oeil est plutôt jaune, l'infirmière se balade en béquille .
seul les consultants sont en pleine forme quoi que...
moi et ma patte folle...
ça  fait du bien, plus évident de détecter un séropo si on est pas un pro.
certes en regardant sans dévisager on perçois la neuropathies de celle là, ou les plaque de cheveux gris dans une chevelure blonde synonyme de kaletra® ou de reyataz®.
30 minutes d'attente, comme d'hab.

j'en ai rapidement u marre et je me suis rapidement relaxé.
en consultation avec une chèfe de clinique, la aussi masque car grippée.
je me suis donc offert un entretien un peu musclé.
l'obsession de la virémie est là, le discours bien rodé virémie détectable = résistance
on accepte pas ma croyances antis-protéases = ralentissement important de la production de cellules T4.
malgré les preuves biologiques.
et discours moralisateur comme quoi j'aurais grillé l'isentress®, vu que je me suis permis de le prendre 3 mois sans antis-protéases.
tout en ne trouvant pas d'explications  sur le fait que en trois mois sans, le nombre de T4 a plus progressé que durant plus d'année avec !

après une invitation a un grand bilan interdisciplinaire hors de prix, on en arrive a mon problème de calcium.
là, elle m'indique que franchement on est probablement au delà de cela on est dans l'ostéoporose et me prescris une ostéographie .

en fin d'entretien je prend conscience que en fait je lui est assené toutes mes frustrations et les difficulté de communications que j'ai avec mon médecin.

peu a peu je rejoint mon idée de départ, il est parfois bon de ne pas communiquer, d'expliquer cela conduit à devoir se justifier .
on m'a fait entendre que je conduit un combat d'arrière garde, que tout cela a bien changé.
et voilà 2 ans pour rien.
j'ai pas vraiment avancé, j'ai expliqué mes problèmes de santé, mes difficultés...
aucune difficultés de santé n' a pus être réglée, pire rien n'a été même traité.
je peu évidemment continuer a me battre, à prêcher, d'expliquer mes problèmes de santé rien ne change et rien ne changera.
reste a assumer ma marginalité.
il n'y a pas a se battre, lutter.
c'est illusoire de se croire entendu.
ils prescrivent, je dispose !
les omissions, la rétention les rendent très efficaces.
dorénavant j'utilise les mêmes armes .

je ne vais pas attendre plus longtemps pour me faire soigner, d'essuyer des refus de traitements.
au premier janvier j'abandonne le traitement du fait de mon accident j'ai une perte senssible de mes revenus, je ne peut pas une année de plus demander la charité pour me voir prescrire un traitement unique contre le HIV, sans que toutes les difficultés liée au traitement soit niées et, pas traitée.
en 2012 le VIH ne sera pas ma priorité.
je doit pouvoir garder un travail, vivre décament, garder un équilibre émotionnel, prendre un traitement neuro-protecteur pour sauver ce qui peut l'être .
je me refuse de survivre uniquement pour me battre contre le VIH.
ça a pas de sens, c'est pas une raison de vivre.
si je ne trouve pas d'autres raisons de vivre, cela n'en vaut pas la peine.