Résumé de 5 ans de galères

voici un long post pour résumer ces 5 dernières années éprouvantes,

je m'y colle bien que étant et de loin pas ressortit de la merde, je me trouve avec suffisamment de recul.

je suis, il faut aussi le reconnaître bien mieux, j'en suis aussi a m'amuser de cette période .

je commence ce récit il y a 5 ans a l'époque  cela fesait  environ 12 ans que j'était séropositif, avec ou sans traitement sans antis-protéases.

ensuite il y a u une pause de traitement qui devais durer 6 mois environ mais uniquement si j'acceptait  de prendre des antis-protéases.

vu les excellents résultats la reprise de traitement se fait 2 ans et demis plus tard, je reprend le traitement avec une virémie de 60.000 et 280 CD4

nous sommes en octobre 2007.

le traitement se compose de insentress® 2CP par jour, viread® 1 CP par jour, reyataz® 300 1CP par jour et, de norvir® 1 CP par jour.

3 mois plus tard effet secondaires : selles décolorée , urine foncée, baisse de moral, cheveux sec et cassant  plaques de cheveux gris, pilosité qui grisonne.

virémie à 4000 et 300CD4.

3 mois plus tard, déprimé et violante spasmophilie apparition d'analyses supplémentaires suivis urinaires,

difficultés avec mon employeur, crises d'angoisses, je ne synthétise plus de calcium, manque en vitamine D

invitation a changer de traitement et de combattre le cholestérol avec des médicaments refus ferme de ma part.

virémie à 1000 et 330CD4.

un mois plus tard consultation a ma demande annonce de licenciement, dépression, prescription de neuroleptiques.

lobotomie pharmacodinamique durant 10 jours.

après deux mois:  crises d'angoisses, je ne synthétise plus de calcium, manque en vitamine D, état dépressif, au chômage.

analyse  économique pas de virémie,  350 CD4

arrêt du traitement et du suivi médical faute de moyens financiers, divers intérims état dépressifs.

impossibilité d'atteindre le groupe SIDA Genève en dehors des heures de bureau.

6 mois d'arrêt puis reprise du traitement grâce a un prêt de l'association 360.

sérieuse carence en  calcium, manque en vitamine D, état dépressif, discussion sur diverses thérapies, propos évasifs du médecin de toute façons pas remboursée selon lui, invitation a faire un petit crédit pour se soigner !

virémie à 6000, 300CD4

3 mois plu tard n'a plus consulté, fauché déprimé, intérims

arrêt de tout traitement durant un an fin des droits au chômage avec le doit de rouvrir un autre vu que j'ai cotisé et fait de l'intérim la plus part du temps, apparition de croûtes sur le visage.

2 mois plus tard fin de l'intérim, refus de prise en charge de l'assurance chômage sous prétexte que j'ai accepté un contrat qui n'était pas un CDI, refus d' un empois temporaire de l'office de l'emploi, non entée en matière de l'hospice général, passage a un seul repas par jour .

fin 2009 demande de l'aide sur facebook suis invité a un dîner de cons par des chefs d'entreprises et a fumer des cigares.

j'ai le moral à zero.

je retrouve un travail sur un chantier je consulte mon médecin a mes frais je ne peu plus payer mes cotisation maladies,

suis envoyé en urgence à l'hôpital mais je temporise, les croûtes s'entendent sur tout le corps, je profite de la parano-pandémie de la grippe  porcine pour me faire vacciner .

un conseiller municipal écologiste m'invite a discuter avec lui  a la caffète de la salle du conseil, le maire me trouve mauvaise mine, l'élu me restaure, je suis au bord des larmes .

je croise la députée Salika Wenger .

je suis immédiatement rejoint  par le magistrat Torrnare et j'ai 2 min; pour m'expliquer. un emploi temporaire est trouvé dans son service dans la semaine qui suit, les arrèrés des cotisations à l'assurance maladie sont prise en charge par le service social de la ville de Genève dans le même délai.

je peu consulter à l'hopital, prélèvement biopsie, c'est assez grave, maladie opportuniste et je suis contaminé par le staphylocoque doré, il y a du pus sous mes croûtes .

suis invité a un repas par un permanent de 360 pour discuter, quelques jours après j'append que 360 ouvre un nouveau prêt pour payer la franchise de 1000 francs pour commencer le traitement , ouf.

reprise du traitement virémie à 10.000 190CD4

mars 2010, je suis crevé vidé, je travail 50h par semaine, l'employeur est obligé de me mensualiser, je travail 195 heures par mois pour une paye a 160h, si je suis pas contant, j"ai qu'a aller voir ailleurs. je n en peu plus.

je m'inscrit a un forum sur transe-hypnose et déverse toute ma haine et mon désespoir.

grave problèmes de calcium plus de fer, le traitement antibiotique lourd semble faire effet.

quelques jours après je craque au travail et quitte mon poste c'est trop dur, surprise je suis couvert par les ouvriers et la direction du chantier.

je m'inscrit  a ADMD EXIT et demande un protocole de délivrance. je doit patienter 3 mois et confirmer plusieurs fois ma décision.

je veux quitter toute cette merde.

je vais sur le forum et confie ma décision.

je suis brièvement exposé a deux scripts que je lis 3x.

durant une semaine je fait un travail analytique et je fait des hallucinations négatives, j'en arrive a ne plus percevoir la présence des personnes qui me stress .

je passe pour un épileptique .

je me sens un peu mieux

puis rechute je prend 10x la dose d'antis-viraux et attend que mon foie lâche, rien ne se passe

3 mois plus tard problèmes de calcium, fer, vitamine D,

virémie indécelable 220CD4.

confie a mon médecin le protocole de délivrance en cours, prescription de sestraline® et de témesta® et rien d'autres refuse l'envois a un thérapeute .

j'ai doublé la prise de sestaline® après deux semaines sans effets.

je prend conscience que une bonne partie des ouvriers du chantier sont sous temesta®

puis, je joue un vas tout a la réception de mon  salaire  je consulte un hypnothéapeute en imaginant un mieux, en pariant sur l'avenir bien que j'ai absolument pas les moyens sans trop de résultats.

puis je consulte au dernier moment un thérapeute a Lyon pratiquant l'EMDR en double séance et deux jours de suite.

durant une semaine ça été un peu le bordel dans ma tête et puis un net mieux

plus d'idées suicidaires .

3 mois plus tard

graves problèmes de calcium et vitamines D

virémie à 59, 230 CD4

conflit et discussion avec le médecin sur le thème non secours a personne en demande et suicidaire, pas d'amélioration du système immunitaire demande de traitement complémentaires, comme aux cancereux ou autres approches médicales connues,  refuse tout  ou reporte a plus tard.

j'absorbe puis dissocie le praticien et obtient une transe, pour lui faire comprendre que la plaisanterie est finie, que j'ai compris ses techniques de communications. 

fait une double consultation en EMDR à Lyon

3 mois plus tard et fin de l'année 2010

graves problèmes de calcium et vitamines D le praticien me fait une injection en IM de vitamine D et m'invite a des bains de soleils ( bin voyons en décembre )

j'arrive avec des extraits d'études sur des traitements pour renforcer le système immunitaire, des options de traitement pour mes problèmes cognitifs suite a un traitement précèdent au stocrin®. refus sur toute la ligne .

discussion sur la nocivité des médicaments sur la moelle épinière, il nie catégoriquement

viremie a 100 250CD4

a partir de là je change complètement mon alimentation et je passe au bio, je trouve un travail au noir pour m'offrir cela, je bosse dorénavant 7 jours sur 7

je suis toujours fatigué, j'ai un bon moral et je me sens de mieux en mieux  émotionnellement

je reprend les 6Kg que j'avais perdu un an plus tôt.

avril, 2011

sérieuse discussion avec mon médecin, je réclame un traitement avec un neuro protecteur refus, je ne suis pas satisfait de la progression de mon système immunitaire, quasi nul, lui parle des études à 96 semaines des traitements qu'il me prescris, réponse : bah vous êtres plus tout jeune c'est normal.

 je lui parle de l'étude française concernant le stocrin® 70% des patients en dépression profonde après 6 mois de traitement, psychoses, SEP, là il reconnais s'excuse il ne savais pas à l'époque, je mentionne que l'insentress® semble poser les mêmes problèmes, il se lève alors pour me féliciter d'avoir trouvé un travail.

je suis complètement confusioné, ça fait 2 ans que j'ai un travail il en est ou ?

je casse sa syncro et adopte des position hallucinantes  il continue a me suivre en se ridiculisant, me prescrit de la vitamine D en goutte et propose de changer  d'antis-protéases, je refuse.

viremie à 100 et 250CD4

a partir de là je ne prend plus complètement mes médicaments. je ne prend plus d' antis-protéases.

je constate que la vitamine D prescrite est en fait de l'éthanol.

je consulte en urgence en clinique dentaire, constat:  perte de masse osseuse de la mâchoire.

un espace entre l'os et les dents se crée et s'infecte, prescription d'antibiotiques.

fait une consultation en EMDR à Lyon

je n'est par repris d'antis-protéases durant 3 mois, j'ai juste recommencé  le traitement quelque jours avant pour ne pas a avoir a affronter mon médecin concernant la virémie .

août 2011

plus de soucis de calcium, de vitamine D, de cholestérol, tout baigne.

excellente progression des CD4, le praticien demande ce que j'ai fait; je mange du poisson...

virémie à 170, 320 CD4

nouvelle consultation chez le dentiste nouvelle infection, extraction d' une dent, surcis pour une autre nouvelle prescription d'antibiotiques

j'apprend que pour un traitement j'en ai pour des milliers de francs (non remboursé )
j'ai aussi perdu 3 centimètres...

j'ai comme une petite dent contre cette médecine...

Virémie

vaste sujet...

ces dernier temps, je me rend compte que quelque chose cloche...
en fait c'est même assez clair, d'ailleurs mon toubib m'en touche un mot, comme pour assoir un sentiment de complicité .

je veux parler de l'obsession de la virémie  indécelable .
pour prévenir les résistances.
a ce stade et par le passé cela m'avais intrigué on m'avais proposé plusieurs fois de changer de traitements simplement par ce que j'avais une virémie.
en fait si j'avais suivis ces injonction j'aurai probablement à l'heure actuelle plus de traitement disponibles, j'aurais fusillé toute la pharmacopée disponible !

ensuite il y a cette curieuse coïncidence entre la mise sur le marché de test de virémie et.. de la commercialisation des anits-protéases .
alors que il existe des tests de résistances, de plus ces tests indiquent quelles résistances, ce qui est bien plus utile de savoir pour choisir une option thérapeutique .
pourtant a chaque fois que la virémie monte on me propose de changer de traitement !

seulement voilà durant plus de 10 ans j'ai refusé les antis-protéases, je sait donc que même avec une virémie par exemple a 10.000, les médicaments sont encore efficaces. et sans apparitions de résistances dans les tests.

et puis il y a un peu plus de 5 ans, je me suis naïvement laissé convaincre car doit disant j'avais plus le choix, qu'il fallait passer aux antis-protéases car, il y avais plus d'alternatives.
je me suis retrouvé dans un confort, en effet le traitement proposé est celui que je supporte le mieux apparemment, pas d'effet secondaires, j'  appris  a mes dépends plus tard des effet graves, lents et irréversibles.

j'ai découvert le pot aux roses plus tard, en posant ces deux questions a mon médecin :
1) pour survivre j'ai besoin d'un système immunitaire en bon état ou d'une virémie indécelable ?
2) une virémie indécelable améliore significativement mon état de santé ou préviens la santé des autres ?
je vous souhaite bon courage pour décoder les réponses alambiquée qui vous serons faites .

après plus de 5 ans avec un traitement avec anti-protéases, j' ai plus constaté que bien des affirmations de la médecine sont fausses !

affirmations :
 la compilance, la prise régulière de médicaments est vitale pour empêcher l'apparitions de résistances.
faux pour mon cas, après 5 ans ans de traitement avec 4 médicaments avec 2 interruptions de traitements et un renoncement à la prise d'antis-protéases durant 3 mois, il y a pas a proprement parler de résistances.

avec les antis-prothéases, ca vas aller mieux les résultats sur le système immunitaire sont spectaculaires
Faux pour mon cas, la progression des CD4 est la pire que j'ai connue depuis que je suis séropositif.

il faut changer de traitements car il y a résistances si le virémie deviens détectable sur plus de 6 mois
Faux dans mon cas après deux ans et apparition d'une virémie à 59 puis 120, j'ai résité a la volonté de changement de traitement et fait un test de résistances. pas de nouvelles résistances 3 ans plus tard... vas chercher a comprendre...

la médecine se focalise sur la virémie, un examen coûteux, ne par perdre de vue que pour sa santé l'essentiel  est un bon système immunitaire, la virémie concerne la réplication du virus et n' a rien a voir avec votre état de santé, c'est juste un indicateur qui peu être utile; cela ne doit pas être l'indicateur de toute décisions ...

je me suis aussi rendu compte en parlant avec d'autres séropositifs a quel point la virémie sert de "convincer".
les antis-protéases ca marche, tout en oubliant de parler de leur hospitalisation suite a un empoisonnement médicamenteux

protocoles

j'avoue une certaine lâcheté.
j'ai pas u le courage de signifier mon retrait de l'étude de cohorte en face de mon médecin.
je l'ai fait par écrit et reçu la confirmation par mail.
alors pourquoi je renonce alors que plus de 14.000 personnes participe a cette étude ?
en fait ca fait un bon moment que je réfléchis et reporte cette décision a plus tard.
en fait il y a plusieurs raisons.
il y a un contexte historique et éthique, pour moi la théorie scientifique du double aveugle a de trops nombreux morts sur la conscience.
combien de mort faute de soins, par prescriptions de placebos ?
pour moi c'est un génocide légal pour soit disant faire avancer la médecine.
ce qui et loin d'être vrais car j'ai vus des rassemblement de malades se réunir dans l'arrière d'une pharmacie, pour soit procéder a des tests pour savoir si il y a un principe actif dans leur prescription ou alors de mettre en communs leurs comprimés et de les reconditionnés.
à ce sujet  je me suis d'ailleurs rendu compte a quel point même avec les médicament anti VIH les prescriptions sont surdosés on ne meure plus du VIH mais d'empoisonnement médicamenteux
l'hépatite fulminante et un modèle du genre .
Dans l'étude auquel je participais depuis environs 17 ans, il s'agissais de faire des protocoles des courbes des associations standards de, en quelque sorte modéliser de standardiser...
or je ne suis pas tout le monde, je ne suis pas dans la moyenne, je suis moi et pas le x pour cent de quelque chose...
je me suis aussi rapidement  aperçu que le secret médical, et le soit disant brouillage de données c'est du flanc.
comment expliquer que je soit sollicité tous les 6 mois pour participer a d'autres études et de façons très cavalière, manipulatrice ?
le tout sans consentement éclairé ou je suis convoqué par écris a des RDV avec des médecins, de devoir téléphoner pour annuler des RDV fixé par eux sous pêne qu'il me soit facturés ?
comment expliquer les difficultés a annuler ces RDV, tous ces prétextes ?
c'est cela le consentement éclairé ?

une autre bonne raison c'est toutes ces fioles de plasma don on ne sait rien de ce qui en est fait ensuite.
vu que je suis en train de prendre ma santé en main et de façon hélas non allopathique, je ne tiens pas particulièrement qu'ils sachent ce que je fait pour ma santé.
malgré de multiples demandes, approches pour une médecine auquel je crois, il m a été impossible de bénéficier de traitement destiné a renforcer mon système immunitaire pourtant bien connu dans d'autre pathologies !
aparament  rien ne doit sortir d'un protocole standard anti-HIV  qui statistiquement est prouvé, efficace .
mes difficultés cognitives le ralentissement du SNC (système nerveux central ) est nié, depuis des années et on affirme que c'est le virus lui même qui provoque cela, pour me prescrire encore pus de médicaments anti-VIH.
qui provoque encore plus de difficultés cognitives .
je me suis décidé de travailler avec des médicament neuroprotecteur, activant le SNC et boostant le système immunitaire.
je ne peu pas me prescrire ce que je décide, j'en ai pas le droit , reste  les commandes par internet...
je n'entreprendrais pas tout de suite mon traitement, je suis freiné par des considérations pécuniaires.

en fait la forte croyance et la grande confiance en la médecine moderne ma conduit a devenir un résistant.
c'est probablement du au fait que cette médecine a trop abusé de son autorité, et de ma crédulité.
cette médecine ne sait pas grand chose et prétend trop le contraire, elle n'est pas a un paradoxe prêt et moi non plus.
le problème c'est que j'en suis prêt a en discuter elle pas, sauf pour manipuler et imposer.

a quoi bon se battre, argumenter, je peu juste continuer mon chemin un peu plus seul, ne rien revendiquer, juste faire...