avertissements


les textes de ce blog sont issus d'un séropositif.
bien que l'auteur émet des opinions bien tranchées il n'invite personne a changer ou renoncer de traitement médical. ce qui est dit ici est un avis personnel, un vécu tel qu'il est perçu par l'auteur. celui-ci n'est pas membre du corps médical et ne prétend aucunement donner des conseils médicaux. de plus l'auteur n'est de loin pas parfait du point de vue de l'orthographe, il fait avec ce qu'il a et, force est de constater que c'est pas grand chose.


samedi 20 octobre 2012

Que dire, que faire

l'année avance à grand pas et .. . pas encore trouvé les 1000 francs pour reprendre mon traitement en 2013.
mais peut importe,
je viens d'apprendre que cette année encore les cotisations d'assurances augmente de 20 francs par mois...
j'ai pas vraiment le choix, je suis entré dans un réseau médicare et renoncé au libre choix du médecin.
mon nouveau partenaire santé est roumaine.

Je suis dans un état de tension émotionnel élevé depuis un moment sur comment manœuvrer entre stigmatisation du milieux médical, culpabilisation, formatage et... ma santé.
Ma santé, pas celles des autres.
Mon système immunitaire, pas celui des autres.
Mes CD4 et pas ma virémie .
Mon taux de stress cellulaire.
Mes blancs...

Je le reconnais c'est égo histe.

Mais diable pourquoi cette peur ?
grâce aux médicaments antiviraux je suis impuissant depuis plus de 10 ans ou est le danger ?
Et puis il est vachement difficile de se faire du bien quand on est fauché...
Je devrais retrouver le dilemme prendre des comprimés ou manger ?

Un traitement un an sur deux commence vraiment a faire sens, malgré la très forte pression du corps médical et ces "entretiens motivationnels et de compilance".

Je crois bien que je ne les pardonnerais jamais de m'avoir incité a prendre des petits crédits pour continuer à prendre leurs prescriptions.

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