avertissements


les textes de ce blog sont issus d'un séropositif.
bien que l'auteur émet des opinions bien tranchées il n'invite personne a changer ou renoncer de traitement médical. ce qui est dit ici est un avis personnel, un vécu tel qu'il est perçu par l'auteur. celui-ci n'est pas membre du corps médical et ne prétend aucunement donner des conseils médicaux. de plus l'auteur n'est de loin pas parfait du point de vue de l'orthographe, il fait avec ce qu'il a et, force est de constater que c'est pas grand chose.


mercredi 3 août 2011

Quelques résultats

donc, à pêne sortit de mon RDV avec le médecin,
je confie ici pleins d'impressions don certaines sont des plus déroutantes.

il y a tout d'abord le changement d'attitude du médecin, 
ces vacances lui on fait du bien !
il a posé pas mal de questions sur ma nourriture, pour enfin dévoiler des résultats nettement positif.
progression du système immunitaire, mais les résultats des analyses précédentes n'était pas là.
je crois qu'il a pas joué franc jeux en noircissant le tableaux en début d'année pour que je poursuive le traitement en me ruinant, enfin bon.
il s'est ensuite intéressé aux difficultés sociales que je traverse
et puis il y a ce moment singulier, incompréhensible.
10 min d'interrogatoire sur ma consommation d'alcool, (j'en bois pas)
alors quoi, mon foie ne va pas si bien ?

plus de problèmes de calcium ou presque, réapparition de vitamine D, j'était un peu confus.
bien que j'ai parlé avec lui de l'étude dont je suis un rat de labo j'ai hélas renoncer d'exprimer  la fin de ma participation à celle - ci .
on a parlé des études qui en résultent, sauf une évidament celle qui est en  cours sur les difficultés cognitives, pas grave, j'ai rectifié cet "oubli".
il a énuméré les autres  est les défis éthique pour l'une sur le fait de renoncer a un traitement pour les personnes actives sexuellement .

Que retirer de tout cela ...
hé bien que si je prend ma santé en main cela semble aller mieux.
le fait de me fier a mon instinct, a mes impressions se révèle plutôt exact.
j'ai donc arrêté les antis-prothéases et repris juste 1 semaine avant le prélèvement et pourtant la virémie est basse .
plus d'hypocalcémie, moins de cholestérol .
je vais réfléchir avant de rééditer cet exploit, reste que j'ai bien la preuve que la combinaison d'anti-prothéases proposée s'oppose à la reconstitution de mon système immunitaire .
toutefois je vais poursuivre ma dissociation de prise des médicaments.
et puis je vais mieux émotionnellement, c'est probablement pas étranger a quelques séances d'EMDR
mais aussi a une session de 11 jours d'une séance d'hypnose à l'aide d'un MP3 destiné a une transe profonde .

samedi 30 juillet 2011

incertitude

hé bien voilà quelques jours dans le vague,
il y quelques jours, cela à été l'heure du prélèvement trimestriel.
depuis deux ans, c'est une période un peu étrange.
c'est en quelque sorte une période floue et d'attente .
il y a cette espoir que cela aille mieux, une espérance déçue.

cette fois-ci les interrogations sont plus présentes et, pourtant la colère est moins là.
c'est un peu spécial, car justement le jour même de la paye en début juillet, l'assurance maladie
s'est largement servie sur mon compte 1400 francs, puije espérer de bons résultats après une semaine
sans légumes, avec un régime pâtes a tous le repas ?
je sens bien que c'est pas extra, je suis crevé.

depuis deux ans je suis rentré en quelque sorte dans une boucle sans issues avec mon médecin .
en effet il y a cette attente de bonne nouvelles l'élaboration d'une stratégie, et j' adopte de plus en plus une stratégie de dialogue ouvert a mon médecin, a grand renfort de propositions thérapeutiques je prend de plus en plus de notes, adopte le vocabulaire de mon médecin,
je le laisse aller, puis je rompt son accordage, sa syncro et je me lance:
je rebondi sur un chiffre que je doit lui arracher, puis lui propose d'améliorer la situation de cet élément.
je tente de lui exposer que tel médicament est connus pour améliorer tel situations...
et... c'est à chaque fois la même chose, j'ai droit à un langage spécifiquement vague.
c'est immuable depuis deux ans, il adopte deux stratégies il fait part de son refus tente de l'argumenter ou affirme que l'on verras cela plus tard, la prochaine fois.
ce qu'il ne fait jamais .
il y ajoute sa confiance, et m'invite à lâcher prise .

de retour chez moi, il y a alors quelques jours de frustrations, puis la recherche d'autre propositions pour la prochaine fois, et tout recommence .
j'ai vraiment l'impression qu'il s'amuse de la situation et de son emprise sur moi.
il ma dit plusieurs fois que je suis sur une mauvaise pente et ne fait absolument rien.
il semble prendre du plaisir face au spectacle des difficulté de ma vie, de ma santé.

a notre prochain entretien, je retirerais mon consentement et ma participation a une étude auquel je participe depuis plus de 17 ans.
ensuite je l'inviterais a faire des photocopies de mes résultats d'analyses.
je n'écarte pas la possibilité, que c'est en fait ce qu'il veux, que je me tire...

donc en gros je cherche a briser ce cycle infernal que l'on entretien lui et moi depuis bien trop longtemp

lundi 11 juillet 2011

traitemens

donc depuis deux semaines je reprend  la totalité de la prescription de mon médecin .
toutefois j'ai un peu séparé les prises de quelques heures.
j'ai bien compris que en prenant tout en une seule prise la saturation de médicaments dans le sang est maximale.
 en ajoutant un peu de norvir®, les fonction hépatiques de mon foie sont saturées et permettent cette grande concentration sanguine si ardemment désirée par le corps médical.
le tout en me prescrivant 8 gouttes d'alccol pur par jour, faisant office de placebo pour mes difficultés a métaboliser le calcium .
cette séparation de prise ma permis de constater que les prises de isentress® avec le reyataz® provoque une nette fatigue.
le suspect étant le reyataz®, puisque l'insentress® pris à d'autres moment et avec d'autres médicaments de provoque pas de coups de barre .
les médicaments contre le VIH sont et de plus en plus psycoactif bien que le corps médical ne veux pas le reconnaître .
reste l'interrogation comment se fait il que mes CD4 ne remontent pas ?
cela me dépasse, et mon toubib me là accidentellement lâché 50 CD4 de plus par an.
pour un traitement hors de prix.
si c'est pour me rendre plus "dissident" c'est réussi .
toute cette énergie médicamenteuse simplement pour une virémie indécelable, j'ai de la peine à adhérer.
pour des raisons financières normalement je prend un traitement un an sur deux.
là cela fait deux ans que je suis sous traitements .
pour quel résultats ?