avertissements


les textes de ce blog sont issus d'un séropositif.
bien que l'auteur émet des opinions bien tranchées il n'invite personne a changer ou renoncer de traitement médical. ce qui est dit ici est un avis personnel, un vécu tel qu'il est perçu par l'auteur. celui-ci n'est pas membre du corps médical et ne prétend aucunement donner des conseils médicaux. de plus l'auteur n'est de loin pas parfait du point de vue de l'orthographe, il fait avec ce qu'il a et, force est de constater que c'est pas grand chose.


jeudi 28 avril 2011

vih et travail

dès de début j'ai voulu garder une indépendance et une autonomie.
cela n' a pas toujours été évident .
 bien des difficultés sont inhérentes au effets secondaires des médicaments .
il y a l'implication du Stocrin® un médicament qui ne devrais être plus délivré tant il est dangereux !
auquel le corps médical s'accroche car il est supposé être le seul qui attaque le vih dans le système nerveux mais... en le détruisant.
je ferais un post a ce sujet tant il y a, à dire sur cette molécule et tant ce médicament est dangereux.
de plus le corps médical et les labos poussent la perversion a l'intégrer dans des combinaisons ce qui poussent les patient a supporter l'insupportable aux dépens de le santé.
de plus une étude japonaise tend a prouver que en divisant la dose par trois on obtient la même efficacité .
mais rien y fait .
voici une petite aventure avec un autre médicament, celui-ci avais l'avantage de se croquer .
un seul petit inconveignant ce médicament vous vide complètement une heure après sa prise .
 donc au travail vous devez vous absenter un bon moment  et avoir des WC a portée de main.
on se fait vite remarquer .
le tout était accompagné de vents continuels.
ce traitement a été abandonné le jour  ou quand je suis arrivé a ma place de travail il y avais un petit panneau à ma place de travail ...
attention zone contaminée.
certes c'est pas très sympa mais là je me suis rendu compte ce que j'imposais a mes collègues ...
au début il y avais aussi une pression des autres personnes touchées elles qui était presque  toutes en invalidité .
mais à lépoque toutes ces personnes vivais assez bien tout était payé et ces personne vivais dans les chiffres rouges, n'assumais plus rien et ne payais plus leurs factures, et tout se passais bien .
une période révolue...
le passage a un SIDA déclaré et son fichage implique la sortie de la société .
le licenciement n'étant pas le seul ennui  qu'implique l'absence de secret médical .
de ce point de vue il y a même pas u évolution .
sous prétexte de statistiques fiables, le corps médical fait toujours ce qu'il veux ici .
sans trop se soucier des dégàs...
c'était pas trop mon style à l'époque et çà l'est toujours pas
(vive la démocratie)
ici tout le monde trouve cela normal, et on en parle pas et tout le monde s'en fout.
 alors oui le vivre avec, ca implique bien des choses désagréables .
on nous demande du civisme, tout en nous écartant de la société
nous sommes responsables, plus que les autres .
comment s'étonner que les séropos on les vois plus, que on en parle plus ?
on a dans ce contexte pas envie de trop se dévoiler .
et puis c'est bien pratique aussi pour toute la communauté
il y a pas de problèmes, il n'existe pas, quel problème ?
 il faut nous taire pour pas bousiller sa vie, donc pas de problèmes .

il y a donc pas de contrainte, elle existe pas.
circuler il y a rien a voir .

que ce soit au travail, pour sa santé, sa vie, il y a pas de problèmes .
alors que ensuite le corps médical reproche à certains leurs dénis, c'est un peu fort...

mardi 26 avril 2011

comment réparer les dégâts

voilà encore une interrogation,
un des mystères de la "médecine" a partir du moment ou je me suis vu prescrire des inhibiteurs de la protéases, une ligne a été ajoutée a mes analyses le dosage de vitamine D et mon calcium.

rien ma été dit avant, j'ai u aucune informations a ce propos.
n'empêche progressivement le toubib a,à chaque rendez-vous mis une couche, calcium, bronzage, et enfin vitamine D.
a raison d'un RDV par trimestre, il lui a fallut 4 ans pour communiquer son inquiétude.
à la fin de l'année 2010 il se résout a me faire une injection de vitamine D tout en m'assurant que grâce a cela j'en avais pour 6 mois.
depuis ce moment là je suis passé à 6000 unité de calcium par jour au minimum .
riens a faire, 3 mois plus tard le bilan est toujours aussi catastrophique, pire en un an je suis passé de 186 cm à 183.
bref, je suis en pleine ménopause
le toubib me parle alors de ses patients de plus de 70 ans... de ces opérations de la hanche, de problèmes de vertèbres ...
j'ai pas 70 ans moi.
encore une manip, c'est fatigant .
quand m'a t il prévenu des risques ?
me voilà donc avec des gouttes de vitamines D et, le comble des gouttes d'alcool pur.
mon toubib à clairement choisi la méthode Coué .

là c'est clair ; depuis une semaine je ne prend plus d'inhibiteurs de la protéase !
mon toubib n'en sait rien.
15 jours avant le prélèvements je les reprendrais, ce choix à plusieurs buts;
savoir si les difficultés de mon système immunitaire sont réversible ou définitives .
si il et possible d'améliorer ma quantité de CD4 sans inhibiteurs de la protéase.
si l'assimilation du calcium n'est pas améliorée sans les inhibiteurs de protéase .
si le fait de prendre en main ma santé à un réel impact sur celle-ci .
le fait de ne pas en parler a un toubib éviteras de me faire influencer.

des orthodoxes de plus en plus dissidents

je tente actuellement de reprendre la main et d' acquérir quelques connaissances et expériences sur le VIH
et une piste que j'avais explorée il y a 15 ans sans trop pratiquer  concrètement.
mis a part du coté du stress oxydatif, ou là je fesais attention et prenais quelques compléments alimentaires,
notamment vitamines antis-oxydants et béta carotène.
cela m'avais pas trop mal réussi, ayant refusé les inhibiteurs de la protéases durant plus de 10 ans, durant cette époque j'ai fait de nombreuses interruption de traitements au cour du quel j'en profitait pour tenter de refaire une santé a mon foie.
par exemple en  prenant du LIV 52.
mais en me focalisant sur mon foie, j'ai laissé mon pancréas se détruire par les médicaments, ce qui est non réversible .
le pire moment a été l'utilisation du stocrin® et depuis les trouble cognitif et d'humeurs ne 'sefface pas.
c'est le plus dur a accepter .

alors dans mes recherches je suis tombé sur le Lopinavir®, et je suis tombé sur le profil de cette molécule.
je suis pour le moins intrigué par son profil "aromatique".
si cette molécule n'a pas des propriétés anti oxydantes, je me demande bien a quoi elle sert.
et puis en approchant des patients qui prennent du kaletra®, j'ai été pour le moins étonné .
par exemple quelqu'un qui et touché par de complications due au papilovirus (cancer)
a vu la progression du "mal" très ralentie .
 voilà bien une molécule certes bien inhibitrice de la protéase, qui semble bien avoir des propriètés anti oxydantes !
évidament quand on pose la question a un "spécialiste" cela est quelque peu nié, ou alors peu probable .
bien que ce soit pas dit et, surtout pas reconnus le Lopinavir® est probablement une molécules les moins orthodoxes .

on verras bien la tête de mon futur ex. toubib quand je vais lui demander mon taux de glutathion .